视神经脊髓炎的症状

发布时间：2018-09-2852706次播放

视频内容：

视神经脊髓炎主要侵犯的是视神经和脊髓，因此它的症状主要表现为视神经的症状和脊髓的症状。视神经受损和脊髓的受损可以先后，也可以同时。
如果视神经受损，患者常常表现为视力的下降，还会出现眼球的疼痛，这有别于多发性硬化患者，而且视力下降比较严重，如果反复发作可能最后会造成患者失明。
如果脊髓受累，患者可能会出现常见的肢体无力，肢体的无力表现与患者受损的阶段有关，最常见的是双下肢的无力，还可以表现为肢体的单侧上肢无力，与多发性硬化相同，它会出现各种感觉障碍，主要表现为受损平面以下各种感觉障碍的缺失。
随着研究的深入，除了视神经脊髓症状以外还会有其他的症状，患者大脑受损会出现发热、意识障碍，如果延髓最后区受损，患者会表现为顽固性的呃逆。还有部分患者会出现皮肤瘙痒等。

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视神经脊髓炎失明能恢复吗

视神经脊髓炎失明能不能恢复视力，需要明确病灶处有没有出现坏死的情况。如果病灶处出现了坏死，患者的失明并不可以恢复。如果病灶处没有出现坏死的情况，可以通过手术的方式修复受损的神经，受损的神经修复后，患者失明的视力可以恢复。视神经脊髓炎大多是病毒感染所引起，建议患者尽快的到当地医院做详细的检查，检查包括实验室检查、影像学检查、视力检查，然后再找专科医生进行针对性的治疗。患者在接受治疗的时候，需要积极的配合医生，如果患者不配合医生治疗，会影响具体的治疗效果。

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视神经脊髓炎能治好吗

视神经脊髓炎积极进行治疗，大多都能达到临床治愈的标准。视神经脊髓炎主要影响神经和脊髓的自身免疫性疾病，病症比较轻微时，患者的症状为视力下降、肢体麻木。病症比较严重时，患者的症状为失明、偏瘫、意识模糊。视神经脊髓炎治疗分为急性期治疗、延缓期治疗、对症治疗、康复治疗，急性期治疗分为糖皮质激素药物、血浆置换、静脉滴注大剂量免疫球蛋白。延缓期治疗主要是免疫抑制剂治疗。对症治疗主要是针对患者的具体症状，采取合适的治疗方法。康复治疗包括生活能力训练、运动康复等。

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视神经脊髓炎是什么

视神经脊髓炎是中枢神经系统脱髓鞘性疾病，它主要侵犯的是视神经和脊髓，目前随着研究增多，也会出现脑部的病变。视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病，而且它经常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等。它好发年龄一般是中青年，女性的发病率明显高于男性。视神经脊髓炎主要侵犯视神经和脊髓，所以临床的表现主要是视神经和脊髓的表现，患者表现为视力下降，侵犯脊髓会出现肢体的瘫痪无力，严重时会有尿便障碍。治疗一般采用急性期大剂量激素冲击治疗，缓解期采用免疫抑制剂治疗。视神经脊髓炎与多发性硬化类似，常常是多次病程容易复发，它造成的残疾程度可能比多发性硬化还要严重，因此对视神经脊髓炎进行治疗非常必要。

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2018-09-29

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什么是视神经脊髓炎的症状

视神经脊髓炎主要侵犯视神经和脊髓，因此症状主要表现为视神经症状和脊髓症状。视神经受损和脊髓的受损可先后，也可同时，如果视神经受损，患者常常表现为视力下降，同时有很多患者出现眼球疼痛，这有别于多发性硬化患者，而且视力下降较严重，如果反复发作可能最后会造成患者失明；如果脊髓受累，患者可能出现常见肢体无力，肢体无力表现与患者受损阶段有关。最常见是截瘫即双下肢的无力，还可表现为肢体单侧上肢无力，与多发性硬化相同，出现各种感觉障碍，主要表现为受损平面以下各种感觉障碍缺失，包括浅感觉、深感觉，患者走路有踩棉感、不稳，还会有束带感，患者会觉得腰或者胸部有带子勒着，也出现Lhermitte征，患者低头时后背有过电样感觉，部分患者会有痛性痉挛，严重者甚至出现尿便障碍，出现小便潴留。除此之外，随着研究深入，发现除视神经脊髓症状外还会有其他症状，患者大脑受损出现发热、意识障碍，如果延髓最后区受损，患者会表现为顽固性的呃逆，比如打嗝控制不住，甚至作为视神经脊髓炎首发症状；另外还有部分患者出现皮肤瘙痒等。

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视神经脊髓炎有哪些检查方法

视神经脊髓炎的检查方法主要包括常规血液检查、免疫检查、神经科特异性检查、腰穿、寡克隆带是否阳性、核磁共振以及视神经脊髓炎有无特异性生物标志物等。1、常规血液检查包括血常规、生化、血糖。2、免疫检查，因为属于免疫系统疾病，而且容易合并其他免疫系统疾病，所以一定要进行免疫检查，如血沉、风湿三项、ANEA、安卡等。3、神经科特异性检查，包括电生理检查，VEP比较重要，通过视觉诱发电位能判断患者视神经是否有亚临床的损害，如果视神经受损，会表示为P100波延长。4、腰穿检查，可以测脑脊液，常规生化和免疫相关方面的检查、IgG24小时合成率寡克隆带如果有异常，可以提示视神经脊髓炎是免疫系统疾病。5、寡克隆带是否阳性，对多发性硬化有轻度的鉴别作用。6、核磁共振，如果患者视神经和脊髓受损，通过视神经磁共振可以直接观察到视神经受损，发现脊髓病灶。7、视神经脊髓炎有无特异性生物标志物，即水通道蛋白4，血清水通道蛋白4如果阳性，则高度提示患者是视神经脊髓炎；如果水通道蛋白4是阴性，也不能完全除外视神经脊髓炎。

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视神经脊髓炎是怎么回事

视神经脊髓炎是中枢神经系统脱髓鞘性疾病，主要侵犯视神经和脊髓，所以临床的表现主要是视神经和脊髓的表现，患者表现为视力下降，侵犯脊髓会出现肢体的瘫痪无力，严重时会有尿便障碍。视神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病，而且它经常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等。好发年龄一般是中青年，女性的发病率明显高于男性。视神经脊髓炎治疗一般采用急性期大剂量激素冲击治疗，缓解期采用免疫抑制剂治疗。视神经脊髓炎与多发性硬化类似，常常是多次病程容易复发，它造成的残疾程度可能比多发性硬化还要严重，因此对视神经脊髓炎进行治疗非常必要。

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视神经脊髓炎的检查方法

检查视神经脊髓炎要通过血液检查、免疫等相关检查，以及神经科特异性检查、腰穿以及核磁共振的检查。一，常规血液方面的检查包括血常规、生化、血糖的检查。二，免疫相关的检查，如血沉、风湿三项、ANEA、安卡等。因为它是免疫系统疾病，而且它容易合并其他免疫系统疾病。三，神经科特异性检查，包括电生理方面的检查，VEP比较重要，通过视觉诱发电位能判断患者视神经是否有亚临床的损害，如果视神经受损，会表示为P100波的延长。四，腰穿检查。腰穿可以测脑脊液，常规生化和免疫相关方面的检查、IgG24小时合成率寡克隆带如果有异常，可以提示视神经脊髓炎是免疫系统疾病。五，核磁共振检查，如果患者视神经和脊髓受损，通过视神经的磁共振可以直接观察到视神经受损，发现脊髓的病灶。视神经脊髓炎有特异性的生物标志物，即水通道蛋白4，血清的水通道蛋白4如果阳性，则高度提示患者是视神经脊髓炎；如果水通道蛋白4是阴性，也不能完全排除视神经脊髓炎。

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什么是视神经脊髓炎

视神经脊髓炎是中枢神经系统另一种自身免疫性疾病，主要累及视神经和脊髓，很少累及脑部。曾经被人认为是多发性硬化的一种变异型。二十年前，美国梅奥诊所的学者从临床对比上发现，两者存在很大不同。8年前，那里的学者从患者血清中发现了水通道蛋白4抗体，藉此确立了视神经髓炎是独立于多发性硬化的另一种疾病。包括我国在内的亚洲人、非洲人、南美洲人等呈现高发病率。

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