染色体异常怎么办

发布时间：2019-12-0669417次播放

视频内容：

染色体异常分为胎儿染色体异常，还是妈妈的染色体异常，还是爸爸的染色体异常，如果是双亲染色体的异常，怀孕之前一定要找大夫进行咨询，看看这种染色体异常它的遗传的规律是什么样的，会对胎儿造成什么样的影响。

不管是爸爸还是妈妈的染色体异常，都是有可能遗传给孩子的，遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形，或者孩子的染色体异常造成的一些染色体的异常的综合症，所以对于这种面对于染色体异常的爸妈，在怀孕之前一定要找遗传专家进行咨询。要了解染色体异常可能带来的临床疾病，然后来决定孩子的去留，因为染色体异常，常常伴发有孩子的智力的异常，孩子的生殖能力的异常，或者是畸形的发生。

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孕期除了做超声检查以外，还要做唐氏综合征筛查。超声检查有时候不能够完全评估出孩子出现染色体异常的表现，尤其是唐氏综合征。唐氏综合征在普通人群的发生率比较高，八百到一千分之一。随着孕妇年龄的逐渐增加，发病率也会明显的上升，甚至到了40岁左右会出现1%的发生率。孩子出生以后会出现严重的智力障碍，对家庭和社会带来沉重的负担。18-三体综合征和13-三体综合征也都是染色体数目的异常，后两种18-三体综合征、13-三体综合征，宝宝出生以后是不能够存活的。

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临床上提供两种方法对胎儿染色体疾病进行筛查，最常用的叫唐氏综合征筛查，通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分，测量体内甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统评估，判断18-三体综合征风险。还有一个方法叫无创DNA，是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。

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染色体异常分为胎儿的染色体异常，妈妈的染色体异常，爸爸的染色体异常。如果双亲染色体的异常，怀孕之前要找这个遗传大夫去进行咨询，看看这种染色体异常遗传的规律是什么样的，会对胎儿如果怀孕会对胎儿造成什么样的影响。不管是爸爸妈妈的染色体异常，都是可能遗传给孩子的，遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形，或者孩子的染色体异常造成染色体的异常的综合征，所以对于染色体异常的爸妈如果在怀孕之前一定要进行，要找遗传专家进行咨询！染色体的异常，常伴发有孩子的畸形，或者是染色体的异常和孩子的智力是相关的，还有染色体的异常，可以造成孩子的将来生殖的异常，或者是其神经系统的异常，所以一定要咨询遗传专家，要了解染色体异常可能带来的个临床的疾病，或者是将来孩子的情况是什么样的，要进行充分的沟通充分的了解这种染色体异常带来的个临床的并发症这个以后，再跟遗传专家或者临床医生进行沟通，孩子能不能要，如果能要，如果孩子能存活，就要跟遗传专家咨询以后要充分地告知这个孕妇本人，或者是她的家庭，然后来决定孩子的去留，因为染色体异常，常常伴发有孩子的智力的异常，孩子的生殖能力的异常，或者是畸形的发生。

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染色体异常的原因

最初的染色体异常肯定都是基因的突变，造成的染色体的断裂缺失，或者是说异位。在胎儿期受到各种因素的影响造成的，比如说放射的影响，就会造成胎儿染色体的突变，染色体的异常，这些染色体的异常在孕期常常表现为孩子发育的过小，或者是孩子有器官的畸形、或者是有软指标的异常，比如说肾盂的分离，或者是心肌的钙化，或者是脑水肿，任何的两项的软指标的异常，都需要对孩子进行染色体的检查。出现染色体异常主要还是基因的变化，或者是染色体的变化。造成染色体变化的原因主要还是放射的影响，或者是同位素放放射就是其他的放射物质的影响造成的。所以孕期如果有染色体的异常，一定要对孩子进行产前诊断。

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胎儿染色体什么时候查最准

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染色体怎么检查

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。染色体异常，一般在妊娠早期50%到60%的孩子都会出现流产所以一定要配合医生做检查。

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染色体异常的原因

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染色体异常能要孩子吗

染色体异常可能会影响到下一代孩子的健康，一般建议大家慎重考虑要孩子的事情，其中染色体缺失、染色体倒立、染色体重复、染色体异位对生育的影响是比较大的，一旦有了孩子的情况下，需要做一系列的检查来了解胎儿的发育情况。