染色体异常怎么办

发布时间：2019-12-0669417次播放

视频内容：

染色体异常分为胎儿染色体异常，还是妈妈的染色体异常，还是爸爸的染色体异常，如果是双亲染色体的异常，怀孕之前一定要找大夫进行咨询，看看这种染色体异常它的遗传的规律是什么样的，会对胎儿造成什么样的影响。
不管是爸爸还是妈妈的染色体异常，都是有可能遗传给孩子的，遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形，或者孩子的染色体异常造成的一些染色体的异常的综合症，所以对于这种面对于染色体异常的爸妈，在怀孕之前一定要找遗传专家进行咨询。要了解染色体异常可能带来的临床疾病，然后来决定孩子的去留，因为染色体异常，常常伴发有孩子的智力的异常，孩子的生殖能力的异常，或者是畸形的发生。

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染色体异常可以生育吗

染色体异常有些人可以生育，但必须由专业医生进行检查评估后再做决定，以免后代出现异常。染色体异常要经过医院染色体检查，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常。首先要分清异常的类型，请专业医师在生育方面指导应该做哪些准备、调整，以便孩子的健康。常染色体数目异常大部分人有智力障碍，有生育能力；性染色体数目异常的特纳综合征、克氏综合征患者不能生育；X三体综合征是性染色体异常的一种特殊核型，患者的外观正常，生育能力也正常，但会有部分女性患者出现卵巢早衰，是需要医师做产前指导的。染色体结构异常的人，外观看不到异常，但会生育异常、发育畸形的孩子，还会出现流产、死胎。所以，染色体异常的夫妻中，有一部分是可以怀孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。所以，夫妻在计划要孩子的时候，要到医院接受染色体检查，根据检查的结果向医生咨询能否怀孕和生育。如果病情较轻，没有什么临床症状，遗传给下一代的概率又比较低，夫妻要孩子的意愿强烈，可以怀孕，但孕期一定要加强遗传学监测，最大限度地降低孩子异常的风险。

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男方染色体异常能不能要孩子

男方染色体异常能否要孩子需要看具体病情来决定，染色体是人体的遗传物质也是DNA的载体，染色体异常的种类是非常多的。如果通过客观检查发现男性染色体异常，能否生育主要是看来异常的严重程度，接下来简单分析一下。第一，如果只是轻度的染色体异常，比如存在染色体多态性，这种情况一般是不影响生育的。第二，有些情况下可能会影响生育，比如存在罗伯逊易位，这种情况能够正常生育的概率只有1/9是有影响的。第三，如果存在严重的畸形，比如存在染色体的缺失，这种情况是无法正常生育的。

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21-三体18-三体13-三体是什么

孕期除了做超声检查以外，还要做唐氏综合征筛查。超声检查有时候不能够完全评估出孩子出现染色体异常的表现，尤其是唐氏综合征。唐氏综合征在普通人群的发生率比较高，八百到一千分之一。随着孕妇年龄的逐渐增加，发病率也会明显的上升，甚至到了40岁左右会出现1%的发生率。孩子出生以后会出现严重的智力障碍，对家庭和社会带来沉重的负担。18-三体综合征和13-三体综合征也都是染色体数目的异常，后两种18-三体综合征、13-三体综合征，宝宝出生以后是不能够存活的。

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18-三体综合征高风险怎么办

临床上提供两种方法对胎儿染色体疾病进行筛查，最常用的叫唐氏综合征筛查，通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分，测量体内甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统评估，判断18-三体综合征风险。还有一个方法叫无创DNA，是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。

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男方染色体异常能要孩子吗

男方染色体异常能否要孩子需要看具体病情来决定，染色体是人体的遗传物质也是DNA的载体，染色体异常的种类是非常多的。如果通过客观检查发现男性染色体异常，能否生育主要是看异常的严重程度，接下来简单分析一下。第一，如果只是轻度的染色体异常，比如存在染色体多态性，一般是不影响生育的。第二，存在罗伯逊易位等部分情况下可能会影响生育，只有1/9的概率影响正常生育。第三，如果存在严重的畸形如存在染色体的缺失，是无法正常生育的。

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染色体疾病有哪些

染色体疾病是非常常见的，因此我们就要更加的深入了解与预防。要知道有很多患有这样疾病的家庭正在遭受着困扰，那么我们可以先了解这种疾病会有哪些，导致出现这种疾病的原因最为常见的就是染色体数目异常导致的疾病，性染色体异常导致的疾病。尤其对于备孕的父母来说，最好做一些专业的检查。

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性染色体异常有什么危害

在性染色体异常发生时，胎儿身体会有异常，先天性畸形或是智力上会出现一系列问题。大多数到青春期第二性征发育的时候，病的症状才表现出来。尤其是患有一些家族遗传病的人，如果有这样的症状发生，那么胎儿也会有疾病的症状存在。

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染色体异常怎么解决

染色体异常分为胎儿的染色体异常，妈妈的染色体异常，爸爸的染色体异常。如果双亲染色体的异常，怀孕之前要找这个遗传大夫去进行咨询，看看这种染色体异常遗传的规律是什么样的，会对胎儿如果怀孕会对胎儿造成什么样的影响。不管是爸爸妈妈的染色体异常，都是可能遗传给孩子的，遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形，或者孩子的染色体异常造成染色体的异常的综合征，所以对于染色体异常的爸妈如果在怀孕之前一定要进行，要找遗传专家进行咨询！染色体的异常，常伴发有孩子的畸形，或者是染色体的异常和孩子的智力是相关的，还有染色体的异常，可以造成孩子的将来生殖的异常，或者是其神经系统的异常，所以一定要咨询遗传专家，要了解染色体异常可能带来的个临床的疾病，或者是将来孩子的情况是什么样的，要进行充分的沟通充分的了解这种染色体异常带来的个临床的并发症这个以后，再跟遗传专家或者临床医生进行沟通，孩子能不能要，如果能要，如果孩子能存活，就要跟遗传专家咨询以后要充分地告知这个孕妇本人，或者是她的家庭，然后来决定孩子的去留，因为染色体异常，常常伴发有孩子的智力的异常，孩子的生殖能力的异常，或者是畸形的发生。

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染色体异常的原因

最初的染色体异常肯定都是基因的突变，造成的染色体的断裂缺失，或者是说异位。在胎儿期受到各种因素的影响造成的，比如说放射的影响，就会造成胎儿染色体的突变，染色体的异常，这些染色体的异常在孕期常常表现为孩子发育的过小，或者是孩子有器官的畸形、或者是有软指标的异常，比如说肾盂的分离，或者是心肌的钙化，或者是脑水肿，任何的两项的软指标的异常，都需要对孩子进行染色体的检查。出现染色体异常主要还是基因的变化，或者是染色体的变化。造成染色体变化的原因主要还是放射的影响，或者是同位素放放射就是其他的放射物质的影响造成的。所以孕期如果有染色体的异常，一定要对孩子进行产前诊断。

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染色体异常的原因

怀孕期间发现染色体异常，胎儿会受到严重的影响，导致染色体异常原因比较多，最主要的原因是遗传，父母双方有一方染色体不健全，就会导致染色体异常；再就是药物的原因，比如免疫调节剂，会干扰dna合成，导致染色体异常；此外，孕妇所处的环境有辐射或者接触了化学因素等，也会造成异常。

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染色体异常怎么办

如果大人的染色体出现异常，不是特别建议备孕，因为生出有问题的孩子的可能性是非常大的。如果是在怀孕的时候检查出胎儿染色体异常，可以进行基因治疗或者是细胞治疗。如果是初生的婴儿发现染色体异常可以进行矫正治疗。对于染色体异常的患者来说需要定期的进行检查，怀孕过后也需要检测胎儿的状况。

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染色体异常的原因

染色体异常是一种比较多见的先天性疾病，会带来很多严重的后果，而且治疗的难度比较大，最好的办法就是预防。要预防染色体异常，那么就得了解它的发病原因，导致染色体异常的原因主要包括物理因素，化学因素，母龄效应因素，遗传因素以及自身免疫性疾病因素。

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