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治疗脊髓肿瘤的特效药

发布时间:2020-03-1154002次播放

视频内容:

目前还没有特效药物能够控制脊髓肿瘤的进展和发展,不能寄希望于通过口服药物来控制脊髓肿瘤,以免延误病情造成严重后果。

目前脊髓肿瘤的治疗以显微神经外科的手术治疗为主,大概四分之三左右的脊髓肿瘤属于良性肿瘤,通过显微神经外科手术的方式,可以实现肿瘤全切而达到治愈。

四分之一左右的脊髓肿瘤属于恶性肿瘤,有时在手术过程中难以全切,在术后需要辅以放疗和化疗。所以脊髓肿瘤的药物治疗主要是针对恶性的脊髓肿瘤,药物主要是化疗药物。

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脊髓肿瘤是什么
脊髓肿瘤是指发生在脊髓或脊髓周围组织的异常增生性病变,可分为髓内肿瘤、髓外硬膜内肿瘤和硬膜外肿瘤三类。脊髓肿瘤可能与遗传因素、环境暴露、辐射接触、病毒感染或外伤等因素有关,通常表现为肢体麻木无力、步态不稳、大小便功能障碍等症状。建议及时就医,通过磁共振成像等检查明确诊断。
脊髓癌一般能活多久
脊髓癌患者的生存期通常为6个月至5年,具体时间与肿瘤类型、恶性程度、治疗时机及个体差异有关。
颈椎病和脊髓肿瘤有哪些区别
颈椎病和脊髓肿瘤虽然早期症状十分相似,但两者是不同的疾病,颈椎病症状可时好时坏,而脊髓肿瘤引起的症状为持续性、进展性的,两种疾病的X线检查结果也不相同,在治疗上,颈椎病多选择保守治疗,脊髓肿瘤主要选择手术治疗。
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开放的脊髓肿瘤手术大部分患者需要卧床将近两周左右,卧床要注意伤口是否有感染,伤口是否有漏液,观察下肢肢体的活动,比如术后四肢活动度。如果短时间活动受限,可能是硬膜外出血,出血压迫脊髓,出现这种情况需紧急复查CT,观察内部是否有出血,及时手术清除血块,压迫时间过长,肢体瘫痪,恢复的可能性接近零,还需要观察血压、心跳和大小便功能是否正常。
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2020-06-03

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脊髓室管膜瘤会是什么病
脊髓室管膜瘤是发生在脊髓室管膜瘤中央管的一类肿瘤。是由于脊髓中央管的室管膜细胞异常增殖形成的肿瘤。这类肿瘤一般位于脊髓中央,在脊髓的头端和尾端,常常会有这种囊性的改变,或者脊髓空洞样的改变,这类肿瘤是脊髓髓内,最常见一类肿瘤。在临床上症状比较突出,治疗过程中,以纤维神经外科手术切除肿瘤,作为主要治疗方式,最好能在电生理监测下,进行肿瘤切除,以便最大限度的保护脊髓功能,防止或者在术后,出现严重的神经功能障碍,脊髓室管膜瘤可以分为这种一级,二级和三级的室管膜瘤。其中一级的室管膜瘤,属于偏良性的室管膜瘤,在手术全切肿瘤之后,很少会复发,而三级的间变性的脊髓室管膜瘤,在切除之后,不但容易出现局部复发,还可能会出现,肿瘤细胞沿脑脊液的播散和种植,脊髓室管膜瘤种植到颅内,引起颅内的脊髓室管膜瘤等。
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2020-03-11

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脊髓室管膜瘤手术的后遗症
脊髓室管膜瘤手术的后遗症可能有麻木疼痛温度觉消失,肌力的减退,肢体的瘫痪,肌肉的萎缩,排尿困难,大小便失禁,性功能障碍,皮肤顽固性溃疡等。脊髓室管膜瘤是比较常见一类,脊髓髓内肿瘤,一般建议由经验比较丰富的医生进行手术。这类肿瘤如果处理不慎,常会造成比较明显脊髓损伤,在手术之后出现一系列的并发症和后遗症,主要表现有脊髓所在节段以下的感觉障碍,包括麻木疼痛温度觉消失,深感觉障碍等,也可以出现病变以下节段的运动障碍,主要表现为肌力的减退,乃至肢体的瘫痪,肌肉的萎缩等运动障碍。对于位于脊髓圆锥部位的室管膜瘤。如果在处理过程中对脊髓圆锥这种泌尿和排便中枢有骚扰,术后患者可能会出现排便排尿困难,严重的患者可以出现小便大便的失禁,男性患者还会有比较突出的性功能障碍,除此之外室管膜瘤切除之后由于对脊髓的骚扰,可造成周围神经的营养不良性的皮肤顽固性溃疡,由此可见脊髓室管膜瘤的手术是有一定风险的。
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脊髓肿瘤手术治疗的最佳时机是什么时候
在患者出现临床症状后,应及早进行脊髓肿瘤手术治疗。主要由于部分脊髓肿瘤患者,在早期症状不具有特异性,在临床上常误诊为颈椎病和腰椎病。大部分脊髓肿瘤患者在明确诊断时,已处于肿瘤发展中期,所以这时的患者一旦诊断明确,应该及早进行手术治疗。由于脊髓肿瘤椎管的代偿空间狭小,而脊髓组织和神经根对于压迫十分敏感,如果任凭肿瘤发展可能并不需要长到很大体积,便可造成严重的脊髓和神经根的功能障碍,出现下肢瘫痪、大小便失禁等。位于上颈髓的脊髓肿瘤还可造成呼吸无力,甚至窒息,双上肢以及整个躯干出现高位截瘫等严重后果。
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良性脊膜瘤复发的症状
良性脊膜瘤复发的症状有神经根疼痛和麻木症状,一侧肢体的无力和精细动作不准确,双侧肢体无力甚至双下肢截瘫。如果良性脊膜瘤进行了肿瘤全切,不太容易出现复发,如果肿瘤基底部的硬脊膜处理不够妥善,肿瘤就有复发的风险。肿瘤复发时,患者出现的症状与患者脊膜瘤初次发生时的症状是比较相似的,主要表现为脊膜瘤累及范围的神经根的疼痛和麻木症状,特别是沿一侧神经根的放射性疼痛是临床上比较常见的。肿瘤进一步发展还可以出现一侧肢体的无力和精细动作不准确;随着病情的进展,患者可能会出现双侧肢体无力,甚至双下肢截瘫的表现。
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脊髓星形细胞瘤不能自行消失。脊髓星形细胞瘤的手术是有一定风险的,手术之后一部分患者会出现一定程度的神经功能障碍,这造成了脊髓星形细胞瘤患者对手术的畏惧心理,甚至有一部分患者会期盼星形细胞瘤能够自行消失,但是在临床过程中,这种可能性几乎是不存在的。因为脊髓星形细胞瘤常常会逐渐增大,并且由于肿瘤的增大,会对周围正常脊髓组织造成压迫和破坏,患者的神经功能障碍也会进行性发展,最终可能会出现双下肢截瘫、大小便失禁的严重后果。
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这类肿瘤在切除之后有时会复发,所以在手术之后要注意定期进行神经影像学随访和检查。如果手术后患者有一定程度的神经功能障碍,重点应进行功能障碍肢体的主动和被动训练,避免发生肌肉萎缩和关节僵硬。对于排尿困难的患者可以采取腹部的按摩和热敷,同时留置尿管间断的夹闭尿管来尽可能地恢复患者的膀胱功能。对于有直肠功能的患者,特别是便秘的患者可以使用开塞露和甘油灌肠剂等方法来促进患者排便。
脊髓瘤属于癌症吗
脊髓瘤不一定是癌症。脊髓瘤分为两大类,第一是髓内肿瘤。第二是髓外肿瘤。髓外肿瘤多数是良性肿瘤。恶性肿瘤主要是转移,肿瘤从其他部位肿瘤转移到椎管,为转移瘤,转移瘤属于恶性。转移瘤的严重与否取决于原发灶,比如原发灶来源于肾或者肺,如果患者原发灶情况严重,预后肯定不好。对于脊髓内的肿瘤,髓内肿瘤多数是恶性肿瘤,分为高度恶性和低度恶性的肿瘤两种。严重程度取决于肿瘤的性质和肿瘤大小。如果患者肿瘤很小,或者肿瘤分化较好,低度恶性,此时患者如果通过手术治疗,预后一般较好。
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