唐氏筛查是哪些病
发布时间：2019-10-1759133次收听
语音内容：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
分享到微信朋友圈
×
打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
语音内容：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
分享到微信朋友圈
×打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
相关推荐
NT检查是查哪些
NT检查一般是指一项B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度，作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步，一般来说，在孕11周到13周+6天之间，要常规进行NT检查，所有的孕妇都要检查。NT值一般以2.5~3毫米为界，小于这个范围属于低危，定期产检即可；如果超过这个范围，属于高危，胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加。一般在孕中期要直接行羊水穿刺检查，以除外胎儿染色体异常；在孕中期也要加强B超，筛机检查尤其是心脏B超筛机检查以除外胎儿畸形；一部分女性NT值较高，会出现胎儿染色体异常，比如二十一三体或者明显的畸形，比如心脏畸形，有时需要孕中期引产，终止妊娠，放弃胎儿。NT检查是一种常规的筛查检查，建议所有孕妇都要检查，尤其是双胎孕妇，双胎一般不能进行常规的生化糖筛检查，NIPT也就是无创DNA检测不是非常准确，常常染色体异常的筛查，需要依靠NT检查，所以对于双胎来说，NT检查尤为重要。
做了羊水穿刺还做四维彩超吗
做了羊水穿刺仍然是需要做超声检查的，但是并不一定需要做四维超声。羊水穿刺的目的主要是进行产前诊断，通过羊水穿刺进行染色体核型分析，判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。而超声检查在孕期要进行几次，其中，在妊娠22~23周和27~28周，分别要进行两次大畸形的筛查，目的是看胎儿的各个脏器系统有没有一些畸形，尤其是重大的致死性的畸形。
03:15
35周羊水指数多少正常
怀孕三十五周羊水指数以8~24cm之间为正常，如果超过24cm考虑羊水过多；5~8cm之间考虑羊水偏少；小于5cm考虑羊水过少。羊水过多，多见于妈妈进食过多，血糖偏高。如果妈妈血糖偏高会导致胎儿有较多尿液生成，常常就会表现为羊水过多。当然了，羊水过多也需要除外胎儿畸形，母儿血型不合等少见情况，如果血糖偏高导致的羊水过多，控制饮食，尤其是控制水果、甜食的摄入之后，羊水一般就会慢慢的降下来。羊水过少需要除外胎儿畸形，胎膜早破，出汗多，饮水少，胎儿缺氧的可能。
01:57
产检费能报销吗
在我们国家现在实施的生育险政策，如果在自己的工作单位或机构里能够享有生育险，会享受到很多的优惠和报销。所以一旦有生育的计划，或者怀孕以后，最好去当地的医保部门咨询自己所享有的权利。在宝宝出生以后，还会得到很大一笔有关生育险的补贴。现在整个的生育过程，根据不同的省份和职业，国家都会有很多相应的补助政策。比如在北京市，如果是农村户口，生育享有免费，甚至更多的补贴。具体的相关政策，还要看是新农合，还是医疗保险，或者是商业保险，根据不同的付费方式会享受到不同的待遇。
HCG是抽血检查吗
精准的判断HCG的数值是通过抽血化验的，如果只是想知道阴性阳性，那么通过化验尿也可以。HCG是孕期一种特有的激素，它的全称是绒毛膜促性激素。通过做HCG的检查可以判断是不是怀孕，通过监测数值的变化也可以判断胎儿的发育是否正常。如果只是想知道是不是怀孕，那么就可以通过查尿，粗略的判断是阴性还是阳性。但是如果想知道胎儿发育情况，就需要抽血化验精准的数值了。抽血化验空腹比较准确。在孕早期，HCG的数值应该是2~3天就增长一倍。
查唐氏筛查需要憋尿吗
目前在临床上进行唐氏筛查时，不需要进行憋尿。唐氏筛查一般需要空腹的状态下进行，唐氏筛查就是唐氏综合征的产前筛选检查，最佳的检查时间在怀孕的十五周到二十周之间，主要是通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇浓度，同时需要结合孕妇的孕周、年龄、体重以及是否有病理妊娠，来通过计算机算出孕妇得唐氏综合症胎儿的风险系数有多少。如果检测数风险值小于参考值，低风险，表明胎儿患唐氏综合征的几率很小，但也不是一定不能患唐氏综合征。但是如果出现高风险，有可能患有唐氏综合征，此时则建议最好进行唐氏筛查，做羊水穿刺检查。
孕期超声HC是什么
孕期超声检查的报告单有很多是英文的缩写，可能对于大多数孕妇来说是比较迷惑的，早孕期超声会看到有CRL这样的缩写，它其实是胎儿头臀长的意思，就简单的来说就是孩子从头到屁股的距离，也就是早孕期来评估胎儿大小的一项重要的指标。然后到了中孕期的时候，会测量胎儿分别各个不同部位的大小，超声报告单中的bPD就是胎儿的双顶径，也就是胎儿头的左右横径的意思。HC是胎儿头围的意思，就是胎儿整个一个头整个周长，这两个指标是共同来评估胎儿头部大小的。接下来还有AC这样一个指标，AC是胎儿的腹围的意思，它可以侧面的反映出胎儿是胖还是瘦。还有FL、HL这两个指标，分别是指胎儿的大腿股骨的长度以及上臂肱骨的长度，这两项指标可以侧面的反映出胎儿四肢的生长情况。
02:07
nt具体检查什么
nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层厚度，这项检查最重要的指标就是nt值，nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病，nt值越厚存在胎儿染色体疾病的可能性就越高，通常nt值会随着孕期的增长逐渐的增加，最高也不会超过3mm，如果超过3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大。nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外，还会对胎儿的一些生长指标以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量，包括胎儿的大小以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察以及胎儿心脏的简单的观察。
02:18
产前检查项目有哪些
产前检查主要包括胎儿和母体两个方面，主要项目为体格检查、抽血检查、唐氏筛查、超声检查。母体主要包括一般情况的检查和专科的检查。产前母体一般情况检查项目包括血压、体重、宫高和腹围的测量等。产前母体专科检查项目包括血常规、尿常规、凝血常规、甲功五项、肝功、肾功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心电图等检查。产前胎儿检查项目包括唐氏筛查、系统超声和心脏超声等。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，分别在孕11周到13周加6天内和孕16周到18周内进行。系统超声有2次分别在孕22到26周和孕30到32周进行，心脏超声在孕24到28周进行。
无创DNA结果多久出来
无创DNA是唐氏筛查结果为高危的一种必做检查项目，该种项目能够准确的判断胎儿染色体以及基因是否正常。无创DNA从抽血到最后的检查结果出来，大概需要15~20天左右。整个检测过程比较复杂，但是检查的结果准确率比较高，根据检查结果医生会建议孕妇是否需要做进一步的羊水穿刺检查。
怀孕初期检查要空腹吗
怀孕初期本身就应该重视检查，还能及时发现健康隐患，在检查时不仅仅需要保持空腹的状态，同时在接受检查之前也应该保持清淡的饮食，不要喝酒，不应该进行大量的运动，最好是选择穿棉质的衣服，如此才能够不会影响到最终的效果。
产前血清学筛查是什么
产前血清学检查是孕妇在怀孕前期以及怀孕中期必做的产前检查项目之一，主要是通过抽取孕妇外周血来检查化验，通过检查的结果在结合孕妇的实际年龄、孕期情况以及体重等多方面的因素，通过电脑准确的计算出患有唐氏综合症的风险性，其准确率较高，可以达到85%~95%以上。
01:30
必须要做产前检查吗
产前检查，主要是指为妊娠期的妇女，提供一系列的医疗、护理方面的建议以及措施。一般来说，进行产前检查的主要目的，是通过对于孕妇和胎儿的监护，以早预防以及早发现并发症。比如妊娠中毒症、前置胎盘以及胎盘早期剥离等并发症，如果孕妇出现这些严重的并发症，对于孕妇以及胎儿的生命，都会有所威胁。而孕妇在进行产前检查的时候，可以作出治疗，以减少其带来的不良影响。胎儿和孕妇的很多病症，在进行产前检查的过程当中，就能够检测出来，从而使孕妇得到及时地治疗。这样，也能够通过产前检查，对胎儿的健康状态，进行观察。而此期间提供正确的检查手段和医学建议，是降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率的关键。所以，孕妇进行产前检查，其实很有必要。
