新生儿听力筛查准确率
发布时间：2021-06-2588617次收听
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新生儿听力筛查当然是准确的，这是判断小孩听力筛查的主要手段，当然任何的一个检查，都有一定的阳性率和阴性率，而作为筛查手段需要敏感度比较高，而特异度可能就相对差一些。
所谓的敏感度，这是我们专业讲，你可以这样理解，就是代谢的听力筛查，是筛查不通过，筛查有异常，这种孩子有听力异常的可能性比较高。但也有可能听力是正常的，要求筛查的手段，就是要达到这种效果，就是听力如果筛查不能通过，要进行进一步的检查，更精密的检查手段，来判断听力到底有没有问题，也就是听力筛查有异常，不一定有问题，但是也有可能有问题。
听力筛查要求的是，把可能有问题的都要筛出来，而没有问题的可能会有一定的误差，这是对于听力筛查的要求。
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新生儿听力筛查当然是准确的，这是判断小孩听力筛查的主要手段，当然任何的一个检查，都有一定的阳性率和阴性率，而作为筛查手段需要敏感度比较高，而特异度可能就相对差一些。
所谓的敏感度，这是我们专业讲，你可以这样理解，就是代谢的听力筛查，是筛查不通过，筛查有异常，这种孩子有听力异常的可能性比较高。但也有可能听力是正常的，要求筛查的手段，就是要达到这种效果，就是听力如果筛查不能通过，要进行进一步的检查，更精密的检查手段，来判断听力到底有没有问题，也就是听力筛查有异常，不一定有问题，但是也有可能有问题。
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听神经受损可以恢复吗
听神经受损是否可以恢复，取决于原发病因。听神经受伤，如果是由于外伤引起的神经水肿、血肿现象，在经过有效的治疗之后听神经就能够恢复到正常。如果是内听道骨折，直接伤害到神经，导致神经系统持续性的受压，恢复的情况并不是特别的好。如果是由于药物导致听神经受损，是没有办法进行治疗。当患者出现听神经受损时，还应该立即到当地医院进行系统性的检查，能够明确的判断患者的原发病因之后，使用营养神经类药物或者是手术的方式做治疗，才能够改善神经受损的症状。
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新生儿听力筛查准确吗
新生儿听力筛查是准确的，是判断小孩听力筛查的主要手段，筛查手段需要的敏感度较高，所以特异度可能相对较差。敏感度就是代谢的听力筛查，筛查不通过，筛查有异常，孩子有听力异常的可能性较高。也有部分孩子听力是正常的，但是没有通过听力筛查，这时需要进行下一步的检查，需更精密的检查手段，来判断听力是否存在问题。听力筛查的要求是，把可能存在问题的都筛出来，而没有问题的可能会有一定的误差，这是对于听力筛查的要求。
新生儿听力筛查多久可以出结果
听力筛查在一般情况下，大概需要10分钟就可出结果。新生儿一般常规体检无法发现听力障碍，需做听力筛查，就是采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发电位技术进行筛查。出生时做耳声发射，但是单纯的耳声发射引出并不说明听力完全正常。比如蜗后病变，像听神经病变，耳声发射不正常，也只能说明耳蜗外毛细胞到外耳道通道有问题，也就是中耳炎、中耳积液和外耳道耵聍积液会导致异常。一般需要42天再复查，也就是重新要复查一次，如果还没有通过，三个月时要做出诊断性检查。因为听力筛查受其他因素影响较大，如果新生儿听力筛查和复查都没有通过，可进行听力学检测，以排除筛查结果假阳性和是否有永久性听力丧失。
新生儿听力筛查目的
新生儿听力筛查目的是尽早发现有听力障碍的孩子，进行早期干预，早期提高听力和语言的功能，使其成长后不会被社会所隔绝。听力障碍会直接影响孩子的言语学习能力，俗话说的十聋九哑。新生儿听力筛查通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后，自然睡眠或是安静状况下，进行客观、快速和无创的检测。很难通过孩子的日常行为判断听力情况，即使对外界的强刺激有转头的反应，也不代表孩子双耳听力一定正常。1993年美国卫生院建议，所有的新生儿应在出生后三个月内接受听力筛查，且最好在出院前完成。针对未通过的初步筛查者，必须做进一步的听性脑干反应检测。紧接着，新生儿听力协会在1994年，建议所有的听力障碍儿童，应在三个月内被诊断出，且需在6个月大之前接受听力复检，如此才能避免延误正常的语言及身心发展。在听力筛查没有普及之前，一部分先天性听力障碍的孩子，错过了言语学习的最佳时期。通常情况下，宝宝听力出现问题时，医生会希望这部分孩子在6个月大左右时，就能进行校正。但是由于这个年龄的宝宝还太小，所以极有可能会出现佩戴的问题，因此多半建议至少在一岁左右进行校正。另外测听器也每1到2年更换一次，且听力检查也应每年进行评估。
新生儿听力不好原因是什么
听力不好最主要的原因是遗传因素。流行病学研究结果显示，60%以上新生儿听力问题，都是遗传因素导致，遗传因素包括多种遗传方式。第一、常染色体显性遗传，表现为父母一方有，孩子才会有，每一代都会有的情况，多数是常染色体显性遗传。80%以上都是常染色体隐性遗传，即父母听力都正常，但是父母都携带了一个有问题基因，并把有问题的基因传给孩子，孩子的一对等位基因及两条染色体上都出现问题。第二、性染色体遗传，如X连锁遗传，X染色体的基因有问题，可能导致听力也有问题，与Y染色体相关的基因，也能导致耳聋。除此之外，还有一些线粒体母系遗传，细胞里的遗传物质，也可通过妈妈直接传给孩子。除了遗传因素以外，在怀孕期间感染、滥用药物，如巨细胞病毒、风疹病毒的感染，都可致听觉器官发育不好。很多药物具有耳毒性，如果使用这些药物，会影响孩子听力，成为药物性耳聋。还有一些其他环境因素也可影响听力，例如噪音等。常见听障的高危人群包括家族史，有先天性或遗传性的感音性听障，有子宫内感染病史、先天性梅毒等。第三、高胆红素，胆红素超过或达到换血临界值。第四、出生体重小于1500克之上的早产儿。第五、曾经得过细菌性脑膜炎或脑炎。第六、颅面部有畸形的患者。第七、围产儿，围产时期或新生儿期有严重的缺氧病史，例如持续的胎儿肺动脉高压。第八、出生时有窒息。第九、使用过潜在的耳毒性药物超过5天。第十、气管插管超过10天，这部分孩子都是高危的人群，都要做好听力的筛查。
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新生儿听力筛查的目的
新生儿听力筛查的目的可尽早发现有听力障碍的孩子，进行早期的干预，提高听力和语言的功能，使其成长后不会被社会所隔绝。正常的语言及身心的发展，在听力筛查没有普及之前，一部分先天性听力障碍的孩子，错过了言语学习的最佳时期。很难通过常行为来判断听力情况，即使对外界的强刺激有转头的反应，也不代表双耳听力一定正常，听力障碍会直接影响孩子的言语学习能力。
胎儿听力什么时候形成
每个孕妇的怀孕状况都不相同，但是大部分胎儿的内耳结构在16周时就形成了，从这个时候起，他们就可以听到了。24周时，耳蜗、鼓膜、听小骨以及其他重要的耳部结构就完全形成了。之后，胎儿就可以容易地听到母亲的心跳、呼吸、走路、运动、打嗝、消化蠕动的声音。
新生儿听力筛查有必要做吗
新生儿听力筛查是诊断，新生儿是否有听力障碍的一项重要检查，新生儿听力筛查分为初筛和复筛，检查结果显示为通过或未通过两种情况，如果筛查通过就说明宝宝听力没有问题，如果筛查不通过，就需要进行复查。对于听力筛查结果异常的新生儿，需根据听力障碍的严重程度采取相应的治疗。
如何在日常生活中保护听力
日常生活中可以从以下几个方面预防听力损失：首先，要优生优育，避免近亲结婚；在备孕的过程中要注意减少污染的接触、放射性物体的接触，有一个良好的孕育孩子过程，从源头上控制听力障碍的出现；对于整个群体，需要注意避免噪声接触，反复长时间处于噪声的环境中，会对听力造成损失；另外，还要注意目前娱乐性噪声的损害和污染非常严重，比如持续戴着耳机听音乐，甚至在地铁或者其他比较嘈杂的环境中，长时间听音乐，都会造成听力的损失；另外，注意用药，对一些耳毒性的药物，要尽可能避免。
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如何发现听力障碍
听力障碍这种情况，对于成年人来说，会比较容易发现。比如成年人可以从周围人的评价，来发现听力方面的异常情况。通常情况下，生活在患者周围的人，可以认为患者说话的声音会比较大，开电视的声音也比较大。因为患者的主观感受是，会觉得别人说话的声音比较小；当这种情况出现的时候，很有可能是患者已经出现听力方面的问题，就需要及时去医院就诊。孩子的听力障碍，相对成年人来讲，会比较难以发现。因为一般来说，孩子很难去表达出自己主观的一些感受，作为孩子的父母或者是监护人，应该从日常的生活当中，仔细观察。如果发现孩子对别人的呼唤和指令的反应，总是很迟缓，出现这种情况，可能小孩就存在听力问题。如果发现孩子存在听力障碍，就需要及时关注，及时确诊治疗。
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宝宝可以乘飞机吗
在宝宝的身体健康状况良好的情况下，可以乘坐飞机，不建议婴儿乘坐长途的飞机。当宝宝处于中耳功能异常状态的情况下，比如宝宝出现鼻塞、鼻堵的症状，或者是在宝宝发生感冒的情况下，中耳的通气功能不好，就不建议孩子乘坐飞机。如果是属于万不得已的情况下，孩子一定要乘坐飞机，建议在飞机起飞以及降落的过程当中，也就是在气压骤变的过程当中，可以适当地给孩子喝一些水或者是给孩子吃一些东西。这样，可以让孩子通过吞咽的动作，使中耳内外的大气压达到平衡的状态，以避免孩子出现分泌性中耳炎。另外，也可以让孩子处于哭泣的状态。因为孩子可以通过哭、打哈欠，或者是吞咽的过程，能够有效的开放咽鼓管，可以使孩子的中耳功能，达到相对良好的状况。
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