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新生儿听力筛查的目的

发布时间:2019-12-2462113次播放

视频内容:

新生儿听力筛查的目的可尽早发现有听力障碍的孩子,进行早期的干预,提高听力和语言的功能,使其成长后不会被社会所隔绝。

正常的语言及身心的发展,在听力筛查没有普及之前,一部分先天性听力障碍的孩子,错过了言语学习的最佳时期。

很难通过常行为来判断听力情况,即使对外界的强刺激有转头的反应,也不代表双耳听力一定正常,听力障碍会直接影响孩子的言语学习能力。

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小孩4岁不说话最常见的原因,第一个听力有障碍,因此对于4岁小孩不说话的孩子,必须第一个就要检查听力,看是不是有听力的障碍。如果听力是正常的那孩子不会说话,那就要看有没有自闭症的可能性,那就要看看孩子,还有没有其他的表现。比如与人交往的障碍,不给别人小朋友玩、自己玩,自己或者是对物产生明显的依赖,同时孩子往往还有强迫一样的动作。当然4岁的孩子如果还不会说话,还有可能什么原因,是神经系统疾病的可能性比如脑瘫,看看是不是有运动发育的落后,可以去医院检查一下。
电测听的正常值范围是什么
电测听正常值范围为0~25分贝之间,即正常人听力为0~25分贝,正常人耳语在6m距离。如电测听检测结果明显超出该范围,应考虑是听力损伤所致,应及时去正规医院进行检查与治疗。
新生儿听力检查未通过先天聋吗
新生儿听力筛查没有通过不一定是先天性聋,因为听力的筛查只是筛查手段,是对可能有问题的都会筛查出来。但是在可能有问题里,有一大部分可能是没有问题的,所以这部分孩子的听力可能是正常的。所以,对于听力筛查,如果一次不通过可以复查,如果两次还不通过,可能就需要进一步的检查,用更精密的测量听力的手段,比如诱发电位、纯音测听。尤其是诱发电位,因为都是小孩,所以纯音测听很难测出来,一般都是用诱发电位进一步检查是不是听力有障碍。如果孩子的诱发电位是正常的,就说明听力没有问题。而且听力的筛查还有很多的影响因素,比如外耳道是不是通畅、有没有湿疹等都会有影响。所以,如果一次不通过,不一定有听力有障碍,不一定是先天性的聋,但是确实有这种可能,必须进一步的做检查。
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新生儿听力检查未通过是先天聋吗
新生儿听力筛查没有通过不一定是先天性聋,因为听力的筛查只是筛查手段,是对可能有问题的都会筛查出来。但是在可能有问题里,有一大部分可能是没有问题的。 对于听力筛查,如果一次不通过可复查,如果两次还不通过,可能需要进一步的检查,用更精密的测量听力的手段,比如诱发电位、纯音测听。如果孩子的诱发电位正常,就说明听力没有问题。 听力的筛查有很多的影响因素,比如外耳道是不是通畅、有没有湿疹等等。所以,如果一次不通过,不一定有听力有障碍,不一定是先天性的聋。
新生儿听力筛查多久可以出结果
听力筛查在一般情况下,大概需要10分钟就可出结果。新生儿一般常规体检无法发现听力障碍,需做听力筛查,就是采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发电位技术进行筛查。出生时做耳声发射,但是单纯的耳声发射引出并不说明听力完全正常。比如蜗后病变,像听神经病变,耳声发射不正常,也只能说明耳蜗外毛细胞到外耳道通道有问题,也就是中耳炎、中耳积液和外耳道耵聍积液会导致异常。一般需要42天再复查,也就是重新要复查一次,如果还没有通过,三个月时要做出诊断性检查。因为听力筛查受其他因素影响较大,如果新生儿听力筛查和复查都没有通过,可进行听力学检测,以排除筛查结果假阳性和是否有永久性听力丧失。
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听力不好最主要的原因是遗传因素。流行病学研究结果显示,60%以上新生儿听力问题,都是遗传因素导致,遗传因素包括多种遗传方式。第一、常染色体显性遗传,表现为父母一方有,孩子才会有,每一代都会有的情况,多数是常染色体显性遗传。80%以上都是常染色体隐性遗传,即父母听力都正常,但是父母都携带了一个有问题基因,并把有问题的基因传给孩子,孩子的一对等位基因及两条染色体上都出现问题。第二、性染色体遗传,如X连锁遗传,X染色体的基因有问题,可能导致听力也有问题,与Y染色体相关的基因,也能导致耳聋。除此之外,还有一些线粒体母系遗传,细胞里的遗传物质,也可通过妈妈直接传给孩子。除了遗传因素以外,在怀孕期间感染、滥用药物,如巨细胞病毒、风疹病毒的感染,都可致听觉器官发育不好。很多药物具有耳毒性,如果使用这些药物,会影响孩子听力,成为药物性耳聋。还有一些其他环境因素也可影响听力,例如噪音等。常见听障的高危人群包括家族史,有先天性或遗传性的感音性听障,有子宫内感染病史、先天性梅毒等。第三、高胆红素,胆红素超过或达到换血临界值。第四、出生体重小于1500克之上的早产儿。第五、曾经得过细菌性脑膜炎或脑炎。第六、颅面部有畸形的患者。第七、围产儿,围产时期或新生儿期有严重的缺氧病史,例如持续的胎儿肺动脉高压。第八、出生时有窒息。第九、使用过潜在的耳毒性药物超过5天。第十、气管插管超过10天,这部分孩子都是高危的人群,都要做好听力的筛查。
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新生儿听力不好的原因是什么
新生儿听力不好最主要的原因是遗传因素,有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体母系遗传。除了遗传因素以外,在怀孕期间感染,也可以导致听觉器官发育不好。还有一些环境因素,例如噪音,也可以影响听力。另外有子宫内感染的病史、胆红素超过或达到换血的临界值、出生体重小于1500克的早产儿、曾经得过细菌性脑膜炎或者脑炎、围产儿、出生的时候有窒息、使用过潜在的耳毒性药物超过5天、气管插管超过10天,这部分孩子都是高危的人群,都要做好听力的筛查。
新生儿听力障碍能治好吗?这些治疗方法你知道吗
新生儿听力障碍如果是遗传因素导致的,一般在出生后42天内测试都不会通过,这种情况和家族遗传史有关系,另外就是由于胚胎时期受到了一些因素的影响,这种听力障碍治愈的可能性非常小,容易伴随新生儿一生。但是如果新生儿是后天受伤导致的听力障碍,一般经过治疗后,会有较好的效果。
新生儿听力障碍是怎么引起的?专家科普的到位了!
新生儿一旦出现听力障碍,很有可能就会导致今后的听觉产生影响,所以了解原因非常重要,可以做好预防措施,其实引起听力障碍有很多原因,可能和遗传因素有关,也可能和产妇感染有关,当然如果没有正确服用药物,也可能会造成听力损失。
幻听如何治疗?专家科普的太全面了!
如果出现了幻听的症状,可以考虑应用抗精神病药物来进行治疗,也可以进行支持性心理治疗,再就是进行运动治疗,中药治疗的效果也是不错的,常用的有补脑丸和顺气补心十一味。
怎么发现听力障碍
听力障碍对于成人是比较容易发现的,比如周围人会对你有所反应,认为你说话声音比较大,开着电视的声音也比较大,主观感受是觉得别人说话声音比较小。在这种情况下,很可能就是已经出现了听力的问题,需要及时就诊。对于孩子,就相对比较难以发现,因为孩子很难去表达,作为父母或者监护人就需要从日常生活当中去仔细观察。比如发现孩子对别人的呼唤和指令的反应总是很迟缓;在这种情况下,有可能他存在听力问题;另外,如果班主任或者是幼儿园老师反映孩子注意力总是不集中、学习能力比较差,在这种情况下,也要注意孩子是否存在听力问题。对于更小的小朋友,更要通过观察来发现他是否存在问题。比如对于几个月的小朋友,当拍手的时候,或者是在身后发出声响的时候,发现孩子不会去寻找声源,或者是寻找声源的动作非常迟缓,说明他也可能存在听力问题,需要及时关注,去医疗机构进行明确的诊断。
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日常生活中如何保护听力
在日常生活当中,可以从以下几方面保护听力:第一,要注意优生优育,避免近亲结婚;第二,母亲在备孕的过程当中,要注意减少对污染物的接触,或者是对于放射性物体的接触。通过良好的孕育孩子的过程,可以从源头上控制听力障碍情况的出现;第三,对于整个群体来讲,需要注意避免经常对噪声环境的接触。因为如果人反复长时间地处于噪声的环境当中,就可以对听力功能造成损失,可以导致听力下降等情况的出现;第四,要注意娱乐性噪声的损害和污染,也可以非常严重。比如当人们持续戴耳机听音乐,甚至是在地铁或者其他比较嘈杂的环境当中,长时间地听音乐的时候,就都会造成听力的损失;第五,一定要注意正确用药,对于一些耳毒性的药物,就要尽可能地避免使用这种类型的药物。
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如何发现听力障碍
听力障碍这种情况,对于成年人来说,会比较容易发现。比如成年人可以从周围人的评价,来发现听力方面的异常情况。通常情况下,生活在患者周围的人,可以认为患者说话的声音会比较大,开电视的声音也比较大。因为患者的主观感受是,会觉得别人说话的声音比较小;当这种情况出现的时候,很有可能是患者已经出现听力方面的问题,就需要及时去医院就诊。孩子的听力障碍,相对成年人来讲,会比较难以发现。因为一般来说,孩子很难去表达出自己主观的一些感受,作为孩子的父母或者是监护人,应该从日常的生活当中,仔细观察。如果发现孩子对别人的呼唤和指令的反应,总是很迟缓,出现这种情况,可能小孩就存在听力问题。如果发现孩子存在听力障碍,就需要及时关注,及时确诊治疗。