什么是色盲症

发布时间：2021-04-1975289次收听

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色盲症是眼科常见疾病，是由于遗传因素引起的，患者病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。

色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷，因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同，可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查，如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形，则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此无法治愈色盲。

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色盲是眼科常见疾病，主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍，根据分辨颜色障碍的类型不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形，则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的，病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性死亡患者远远多于女性死亡患者，目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷，因此色盲还没有办法治愈。

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色盲是眼科常见的遗传性疾病，遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上，所以遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者，则后代无论是生儿子还是生女儿，都是色盲患者。如果父亲为色盲患者，而母亲是健康人，后代生儿子是健康的，而生女儿则为色盲基因携带者，但是不会发病。如果母亲为色盲患者，父亲为健康人，后代生儿子，一定是色盲患者，而生女儿色盲基因携带者，并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者，而父亲为健康人生儿子，有50%的几率为色盲患者，生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

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