晚期肺癌有没有胸腔积液
发布时间:2021-07-0985107次收听
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由于浆膜层血管直接受到肿瘤侵犯或肿瘤产生后引起新生血管的形成,增加毛细血管通透性和内膜面积的扩大,而且浆膜层受到侵犯后会引发炎症粘连,纵膈淋巴结发生反应性肿大,阻碍淋巴液的回流导致水和蛋白吸收减少,潴留于胸腔。
肿瘤属慢性消耗性疾病,大量营养物质和养分的消耗和丢失出现低蛋白血症,或引起胸腔积液及周身水肿。
胸水蛋白吸收受阻后,导致蛋白渗出阻碍了脏层胸膜重吸收的过程,导致脏层壁层胸膜腔压力失衡,血浆外渗进入胸腔形成胸腔积液。四、肿瘤细胞浸润或发生转移可引起局部的血管内皮生长因子,浓度的升高后,VEGF与其受体结合后会导致血管内皮细胞发生分裂、增殖、增加血管通透性,引起血浆蛋白外渗等,是浆膜腔积液形成最适宜的微环境。
肿瘤属慢性消耗性疾病,大量营养物质和养分的消耗和丢失出现低蛋白血症,或引起胸腔积液及周身水肿。
胸水蛋白吸收受阻后,导致蛋白渗出阻碍了脏层胸膜重吸收的过程,导致脏层壁层胸膜腔压力失衡,血浆外渗进入胸腔形成胸腔积液。四、肿瘤细胞浸润或发生转移可引起局部的血管内皮生长因子,浓度的升高后,VEGF与其受体结合后会导致血管内皮细胞发生分裂、增殖、增加血管通透性,引起血浆蛋白外渗等,是浆膜腔积液形成最适宜的微环境。
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肺恶性肿瘤1.7cm是肺癌的几期

单指1.7cm的肿瘤可能为早期,如果未扩散就是早期,如果已经扩散至脑、肝部,则为晚期。肺癌的分期主要通过肿瘤大小是否扩散,扩散远近来进行判断。对于肺癌肿瘤的情况,除了要提供肿瘤的大小因素以外,即肿瘤是否大于3厘米,还要明确肿瘤的生长部位与主支气管隆突之间的距离,是否贴近和侵及脏层胸膜,壁层胸膜,是否有血管侵及等资料。综合这些资料才可以对肿瘤的T因素进行量化分期。此外,还有系列的其他影像学检查来进行明确淋巴结,也就是N和远处脏器转移,是否有M进行分期。因此肿瘤的大小仅作为分期的一项指标,不能直接判断分期。所以肺癌的分期也是根据TNM进行分期,不能仅根据病灶的大小就来判断分期,还必须要结合N也就是淋巴结的情况,还有M就是远处转移的情况,把三方面结合起来来判断分期比较确切。

小结节影是肺癌吗
小结节影不一定是肺癌,小于8毫米的结节,在短时间内发展成为肺癌的可能性相对较小,肺内小于3厘米的占位性病灶叫结节,大于3厘米的叫肿块,肺结节是指肺实质内圆形或类圆形致密影,包括纯磨玻璃结节、混合磨玻璃结节以及实性结节,其中以混合磨玻璃结节最可能为恶性。恶性肺结节是最需要重视的,早期手术可以治愈,判断结节良恶性的方法:第一、小而实的结节多数是良性,二、持续存在的纯磨玻璃结节基本是恶性,三、磨玻璃结节中瘤肺边界清楚的多为恶性,第四、实性结节边缘光整,比较圆形的良性可能性更大。

肺癌是高密度还是低密度
肺癌在影像学上,一般表现为高密度影,但是肺癌高密度影不能等于就是肺癌。具体来说高密度阴影一部分是肺癌,但也有可能是肺部炎症、肺部的占位,包括肺的肿瘤、肺部的结节、肺结核、支气管异物等。病理学是诊断或者排除恶性肿瘤的金标准。做胸部CT发现肺中有高密度影,并不一定代表就是肺癌,因为还可能会是肺结节、肺部的感染、肺部的结核等等。如果发现有肺部的高密度影,还要进一步进行检查,比如可以进行抗感染治疗,可以进行肺结核相关的一些检查。

肺癌手术后需要化疗吗
肺癌术后是否需要化疗,取决于肺癌的分期和患者身体状况,分期是早期的,特别是1A期,没有区域及远处淋巴结转移的,术后不需要化疗。若是1B期,同时伴有危险因素,若侵犯胸膜表面,肺癌的分化程度比较低,可考虑术后做四个周期的化疗。若是2期或3A期的患者,且有区域淋巴结转移,术后必须要做化疗,若分期非常晚,即便做手术,也不是根治性的切除,需要做术后的化疗。此外,亦要看患者的体质,病人需要做化疗,但患者的体质非常不好,不能冒着风险做化疗,可考虑选用其他治疗方法,如靶向治疗、免疫治疗。
常见抗肺癌药有哪些
抗肺癌的药物基本上很少,一般药物治疗的效果很不好,尤其是一些西药,更不会有好的作用,患者想要用药治疗的话,可以选择中药进行调理,还会有比较好的作用,可以到专业的中医院就诊抓药治疗。
怎么预防支气管肺癌
近些年,支气管癌的危害已经越发的明显,据有关资料显示,支气管肺癌占到了全部肺部恶性肿瘤的百分之九十左右,肺癌是男性患者和女性患者失去生命的关键原因,做好它的预防保健非常重要。那么,支气管肺癌如何预防保健呢?
肺癌靶向治疗会不会扩散

任何治疗都它的有效率,肺癌的靶向治疗有效率还是比较高的。尤其对于常见的突变,有效率可以达到60%~70%。在有效的这些患者当中,有一个概念,叫做PFS,也就是无进展生存,定义就是从用药开始到疾病进展或者是死亡的时间,所以说有效的患者也不是一劳永逸的。有一半的患者,进展时间也就是有效的时间是10个月左右,还有一部分病人可能会超过一年、两年甚至三年,在进展的时候,也就是这个药失效了,所以当靶向治疗没效的时候也会引起疾病的进展。进展有几种表现,可以是局部病灶长大,也可以是新发病灶出现。新发病灶也可以在肺内,也可以在肺外。所以靶向药没效之后,会引起发展的。发展之后,要重新取组织或者是拿血液在做基因检测,根据检测结果来选择后代的靶向药,是选择化疗,还是免疫治疗,或者是这些方法的一个综合治疗。所以靶向药进展之后并不可怕,只要有相应的对应方法,疾病还可能达到一个有效控制。
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肺癌晚期治疗
晚期肺癌治疗是一个综合治疗,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗以及中医中药治疗结合。具体需要在医生指导下制定最佳治疗方案。如果肺部的病变比较局限,转移灶也比较孤立,能够把肺部的原发灶和寡的转移灶一并切除,可以考虑进行手术治疗;如果转移灶比较多,此时应主要采用化疗、全身化疗、靶向治疗、局部放疗,以及免疫治疗以及中医中药治疗。肺癌在国际上采用TNM分期,T代表肺癌的大小,N代表区域的淋巴结,M代表是否有远处脏器的转移,根据TNM的状况,又可以将肺癌分为一、二、三、四期,一期和二期是早期肺癌,三期、四期是晚期肺癌。
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肺癌脑转移还能存活多长时间?专家指出,这从治疗过程的多方面综合进行考虑,目前并没有确定的数据。有的患者出现脑转移经过放化疗之后,可以获得很好的治疗效果,生存周期可以达到3-5年,甚至更长。而有的患者却很短,一般不超过6-8个月。治疗肺癌脑转移一定要抓住早期阶段。
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