5分钟搞懂新生儿高胆红素血症

儿科编辑 健康真相官
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关键词: #新生儿 #胆红素

新生儿胆红素血症是胆红素代谢异常导致皮肤、黏膜黄染的常见病症,主要与胆红素生成过多、肝脏代谢能力不足有关。关键应对措施包括光疗、药物治疗和母乳喂养调整。

1. 胆红素生成过多

新生儿红细胞寿命较短,破坏后产生大量胆红素。早产儿更易出现这种情况,因其红细胞数量相对更多。母婴血型不合(如ABO溶血)会加剧红细胞破坏,需通过Coomb试验确诊。

2. 肝脏代谢功能不成熟

新生儿肝脏酶系统发育不完善,特别是葡萄糖醛酸转移酶活性不足,影响胆红素结合。先天性甲状腺功能减退会加重代谢障碍,需筛查TSH水平。遗传性疾病如Crigler-Najjar综合征属罕见病因。

3. 肠肝循环增加

胎便延迟排出会使肠道内胆红素重吸收增加。母乳性黄疸多发生在生后5-7天,与母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶有关,暂停母乳3天可帮助诊断。喂养不足导致排便减少也是常见诱因。

治疗方面,蓝光照射是首选方案,通过光异构作用将脂溶性胆红素转化为水溶性物质。严重病例需换血治疗,指征包括胆红素超过换血阈值或出现急性胆红素脑病症状。药物可选用白蛋白结合游离胆红素,或苯巴比妥诱导酶活性。

预防重于治疗,出生后尽早开奶促进排便,每日哺乳8-12次。出院前经皮胆红素筛查不可少,高风险婴儿需48小时内复查。家长应学会观察黄疸进展顺序,从面部向躯干、四肢蔓延提示程度加重。

新生儿高胆红素血症多数预后良好,但极重度可能遗留神经系统损害。掌握黄疸出现时间、进展速度和伴随症状是判断病情的关键,任何异常都应及时就医评估。医疗机构应规范随访流程,建立从筛查到干预的完整管理体系。

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