扩张型心肌病是绝症吗

扩张型心肌病不属于绝症,但属于慢性进展性疾病,需长期规范治疗与管理。该病主要表现为心脏扩大和收缩功能减退,可能由遗传因素、病毒感染、酒精滥用、免疫异常等多种原因引起。
多数患者通过早期诊断和规范治疗可有效延缓病情进展。治疗核心包括控制心力衰竭症状、改善心脏功能及预防并发症。常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利片、β受体阻滞剂如美托洛尔缓释片、醛固酮受体拮抗剂如螺内酯片等,部分患者需植入心脏起搏器或除颤器。患者需严格遵医嘱用药,定期复查超声心动图、心电图等,监测心功能变化。日常生活中需限制钠盐摄入、控制每日饮水量、避免剧烈运动,同时戒烟戒酒,预防呼吸道感染。
少数晚期患者可能对药物反应不佳,心脏功能持续恶化,此时需评估心脏移植手术指征。近年来随着心室辅助装置等医疗技术进步,终末期患者生存期已显著延长。该病预后差异较大,部分患者经规范管理可长期维持稳定状态,但需终身随访治疗。
确诊扩张型心肌病后应尽早到心血管专科就诊,制定个体化治疗方案。家属需协助患者记录每日体重、尿量等指标,观察是否有呼吸困难加重、下肢水肿等心衰加重表现。保持良好心态对疾病管理至关重要,必要时可寻求专业心理支持。建议加入患者互助组织获取疾病管理经验,避免听信偏方或中断正规治疗。