重症肌无力的临床分类有哪些？盘点重症肌无力的5大分型
神经内科编辑
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对于一般的人群来说，传统的重症肌无力是比较好辨别的，因为发生在什么部位的重症肌无力就是什么类型，但是在临床上，重症肌无力又是分为一些类型的，下面我们就来了解一下临床上重症肌无力的分类。
Ⅰ类型:眼肌类型(15~20%)，单纯眼外肌受累。症状主要是单纯眼外肌受累，表现为一侧或两侧上睑下垂，复视或斜视。肾上腺皮质激素治疗有效，预后好。
Ⅱ类型：全身形状，累及一组以上延髓为主的肌群，病情比I型重，累及颈、项、背、四肢躯干肌群。根据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型。
ⅡA类型：全身轻度（30%），进展缓慢，无危险，常伴眼外肌受累，无咀嚼、吞咽、构音障碍，下肢明显无力，上楼抬腿无力，无胸闷或呼吸困难。对药物反应好，预后好。
ⅡB类型:中度全身(25%)，骨骼肌和延髓肌严重受累，全身明显虚弱，生活可以自理，伴有轻度吞咽困难，有时进出汁不当呛咳，胸闷呼吸不畅。
Ⅲ类型:重症急进型(15%)，症状危重，进展迅速，几周或几个月内达到高峰，胸腺瘤发病率高。危象可发生，疗效差，常需气管切开或辅助呼吸，死亡率高。
Ⅳ类型:晚发重症型(10%)Ⅲ型，从Ⅰ型发展为ⅡA、ⅡB经过两年多的进展期，类型逐渐发展。药物治疗差，预后差。
Ⅴ类型：肌肉萎缩，发病半年肌肉萎缩，生活不能照顾自己，吞咽困难，食物误入气管，鼻孔窒息。口腔不清楚或伴有胸闷和呼吸急促。那些因长期肌肉无力而继发性肌肉萎缩的人不属于这种类型。病程重复2年以上，通常是Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。
临床上，重症肌无力的分类主要是为了方便以后的治疗，因为不同类型的重症肌无力需要不同的治疗方法，所以我们不一定要记住这症肌无力的分类，但我们应该知道重症肌无力的疾病。
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