重症肌无力属于自身免疫性疾病吗 重症肌无力有哪些诊断要点
神经内科编辑
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严重的肌肉无力给患者和朋友带来了巨大的痛苦，但也给他们的家庭带来了巨大的影响。因此，通常了解更多关于严重肌肉无力的相关知识可能会给朋友带来很多帮助。以下是介绍严重肌肉无力的诊断知识。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是横纹肌神经肌肉接头处的传导障碍。普通人重症肌无力的发病率为0.5-5/10万，可发生在任何年龄，但多为年轻女性和老年男性。第一高峰是20岁，第二高峰是50岁左右，男女比例是1:2。
重症肌无力的诊断要点:眼睑下垂，早起晚重，复视、斜视、视力不清、眼睛闭合不全、眼球活动受限、并存。四肢无力，大多数承认重症肌无力的患者都有四肢无力的边县，肌肉一般在收累Ⅳ级(正常Ⅴ等级)，很难联系高举双臂，或者连续蹲起，或者连续握拳伸展，生理功能下降。四肢无力多于颈软、抬头无力或口腔咀嚼无力、呼吸气短、无力、吞咽不顺畅等症状，吞咽困难相关症状包括僵硬、声音嘶哑、饮用水咳嗽、口腔咀嚼无力等。
胸腺增生是成人肌无力的常见病例；10%~15%的见的10%~15%的病例。男性患者发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加重和缓解期。4/4眼肌受累的患者在第1~3年内发展为全身肌无力和喉咙肌受损。最严重的情况下，可能会有多组肌肉受累和不对称的症状组合。大多数活着的病人变成慢性迁延，发作次数减少，症状减少。
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