心律不规则是基因突变了吗？小心这些药物加重心律失常

美国科学家最近发现了一种突变基因，这种基因携带者患有不规则的风险。

在检查心律不规则的非洲裔女性患者时，发现SCN5A基因中有碱被替换，该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化。

SCN5A蛋白质在心肌细胞中形成钠离子通道。受到适当刺激后，该通道开放，钠离子进入细胞，心肌细胞收缩。科学家发觉，假如将这种变异的通道放到人类心肌细胞中，在应当关掉的那时候，一小部分会重新开启，使钠离子通道的开启時间延长，让更多的钠离子进到心肌细胞，那样更非常容易造成心律失调。

近年来，科学家发现了一些可能与心律不一致的突变基因。这些突变基因出现的概率非常低，但新发现的基因出现的概率相对较高。但是，基廷也指出，没有外来刺激，这种突变基因本身没有问题。

目前，许多药物，包括一些抗组胺药物和降血压药物，可能会增加不规则的心律。携带SCN5A变异基因的人更有可能受到副作用的影响。根据这一发现，科学家可以设计一个实验，简单地区分哪些患者携带了这种变异基因，并且可以避免使用有风险的药物。