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什么样的癫痫基因容易遗传？后天癫疯病男的会遗传给孩子吗？

什么样的癫痫基因容易遗传？后天癫疯病男的会遗传给孩子吗？

癫痫的遗传性是孕龄期患者关心的问题，大家都知道先天性癫痫遗传的几率较大，对于继发性癫痫有没有遗传性？癫痫的遗传性与基因有关，预防癫痫遗传性先要了解容易遗传的基因，其继发性癫痫一般不具有遗传性。家长要想避免癫痫遗传就需要从其病因开始做好预防工作，小儿癫痫的致病原因主要有以下几种：一、颅内感染：如细菌性

#癫痫 #基因

新生儿惊厥会导致癫痫吗？癫痫遗传基因有2大模式

新生儿惊厥会导致癫痫吗？癫痫遗传基因有2大模式

癫痫是一种常见的疾病，在人群中的发病率是众所周知的，癫痫以其独特的随时随地的发病特性，一直困扰着很多的人们，让人们谈癫痫而色变。人们对癫痫的惧怕还远不止是它的发病危害，癫痫会不会遗传，一直困扰着很多的人们。那么，癫痫真的会遗传吗？下面就随小编一起来了解一下吧。单基因遗传只有染色体上某一个特定的基因异

#癫痫 #新生儿 #癫痫遗传

驱动基因决定肺癌的不同种类吸烟肺癌患者人数居首位

驱动基因决定肺癌的不同种类吸烟肺癌患者人数居首位

据世界卫生组织统计，肺癌已成为世界上男性和女性的第一个癌症杀手。每年全球肺癌和支气管癌的新发病例超过120万人，每年丧命的人数达到约110万人。同时，肺癌也是我国发病率最高的癌症，年发病率为10万分之35，即每年每10万人有35人新发病肺癌。最近召开的亚洲肿瘤大会上，广东省人民医院副院长吴一龙、台湾大学医学院院长杨攀

#肺癌 #基因 #肺癌患者

心律不规则可能是基因突变

心律不规则可能是基因突变

心律不规则可能与基因突变有关，但也可能由其他因素引起。心律不规则通常表现为心跳过快、过慢或不规律，可能由遗传因素、心脏疾病、内分泌异常、药物影响或生活方式等因素导致。建议及时就医检查，明确病因后针对性治疗。1、遗传因素部分心律不规则与基因突变相关，如长QT综合征、Brugada综合征等遗传性心律失常疾病。这些疾病可能由特定基因突变导致离子通道功能异常，引发心...

心律不规则吗？基因突然变化了吗？

心律不规则吗？基因突然变化了吗？

美国科学家最近发现了被称为SCN5A的突变基因，这个基因携带者有可能患心律不规则的风险据最新一期《科学》杂志报道，来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克兰基廷及其同事发现了这一新的突变基因他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时，发现她的SCN5A基因中有碱被替换，该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化咳嗽治愈后

心律不规则可能是基因突变

心律不规则可能是基因突变

心律不规则可能与基因突变有关，但更常见于心脏传导系统异常、电解质紊乱或器质性心脏病。主要诱因包括遗传性心律失常综合征、心肌缺血、甲状腺功能亢进、药物副作用以及自主神经功能紊乱。建议通过心电图、动态心电监测和基因检测明确病因。1、遗传性心律失常长QT综合征、Brugada综合征等遗传性疾病可导致离子通道功能异常，表现为心悸、晕厥等症状。确诊需基因检测，治疗可选...

心律不规则是基因突变了吗？小心这些药物加重心律失常

心律不规则是基因突变了吗？小心这些药物加重心律失常

美国科学家最近发现了一种突变基因，名因，这种基因携带者患有不规则的风险。据最新一期《科学》杂志报道，来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了这一新的突变基因。他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时，发现她的SCN5A基因中有碱被替换，该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化。研究咳嗽治愈后

#心律失常 #基因

Cx基因能抑制胃癌细胞增生

Cx基因能抑制胃癌细胞增生

Cx基因通常可以抑制胃癌细胞增生，其作用机制与细胞间通讯调控、肿瘤微环境干预等生物学过程相关。Cx基因编码的缝隙连接蛋白可能通过影响细胞周期、诱导凋亡或抑制血管生成等途径发挥抗肿瘤效应。Cx基因家族成员如Cx43在正常组织中广泛表达，通过形成细胞间缝隙连接通道调控离子和小分子物质交换。在胃癌中，Cx基因表达下调或功能缺失可能导致细胞异常增殖。实验研究表明，恢...

#胃癌 #基因

基因检测胃癌的风险很高

基因检测胃癌的风险很高

基因检测显示胃癌风险较高时，通常提示存在遗传易感性，可能与CDH1、TP53等基因突变相关。胃癌风险升高主要受遗传因素、幽门螺杆菌感染、长期不良饮食习惯、慢性胃病病史及环境暴露等多因素影响，建议结合胃镜定期筛查并调整生活方式。基因检测结果提示胃癌高风险时，需重点关注遗传性弥漫型胃癌综合征等疾病。CDH1基因突变携带者终生患癌概率显著增加，这类人群可能无明显胃...

#胃癌 #基因检测

为什么不胖不喝酒也得脂肪肝？都是节俭基因在作怪？

为什么不胖不喝酒也得脂肪肝？都是节俭基因在作怪？

也许知道喝酒和肥胖是脂肪肝的原因，但是瘦的人不喝酒也会得脂肪肝，这是为什么呢？一、脂肪肝在临床上的表现很多人对脂肪肝的表现感兴趣，不严重。其实得了脂肪肝，很痛苦。脂肪肝的临床表现多种多样，轻度脂肪肝多无临床症状。只有疲劳感，很多脂肪肝患者都很胖。中、重度脂肪肝有慢性肝炎的表现，食欲不振、疲劳、恶心、

#脂肪肝 #喝酒

新发地病毒全基因排序完成意味着什么？

新发地病毒全基因排序完成意味着什么？

新发地病毒全基因排序完成意味着能够明确病毒来源、传播链以及变异情况，为疫情防控提供科学依据。病毒全基因排序是通过对病毒基因组进行测序，获取其完整的遗传信息。完成新发地病毒的基因排序后，可以将其与其他已知病毒序列进行比对，从而确定病毒的来源和传播途径。通过分析病毒的基因序列，可以识别出病毒的变异位点，了解病毒是否发生重要变异，评估现有疫苗和药物的有效性。基因排...

#病毒 #基因

北京宣布新发地病毒基因序列证实病毒感染性明显增强

北京宣布新发地病毒基因序列证实病毒感染性明显增强

6月18日，中国疾病预防研究所发表了期待已久的新发地病毒检测的基因序列。基因序列是病毒、细菌、生物遗传物

#病毒 #基因

转基因大豆油能吃吗

转基因大豆油能吃吗

转基因大豆油通常是可以食用的，目前没有确切证据表明其会对人体健康造成危害。转基因大豆油经过了严格的安全评估和审批流程，其营养成分与传统大豆油相似，含有丰富的不饱和脂肪酸和维生素E，有助于维持心血管健康和抗氧化。在加工过程中，转基因成分如蛋白质和DNA会被降解或去除，使得最终产品中几乎不含转基因物质。多个国际权威机构认为通过安全审批的转基因食品与传统食品同样安...

神经纤维瘤病基因检测准确吗

神经纤维瘤病基因检测准确吗

神经纤维瘤病基因检测准确率较高，但存在假阴性或技术误差可能。基因检测主要通过分析NF1、NF2等致病基因突变辅助诊断，检测结果需结合临床表现综合判断。目前主流检测技术对外显子区域突变的检出率较理想，尤其是对NF1基因大片段缺失或点突变的识别具有较高特异性。二代测序技术可覆盖约95%的致病突变类型，包括无义突变、移码突变等常见变异形式。对于典型临床表现患者，基...

#神经纤维瘤 #基因检测

近视会遗传给下一代吗？会影响基因吗？

近视会遗传给下一代吗？会影响基因吗？

据《儿童近视防治研究项目》调查，中国人口近视率超三成，远超全球平均水平。面对这样意想不到的数据，近视的人们中有很多学生的身影。据调查，中国青少年近视发病率达到5成。对于幼小的孩子来说，一旦近视，伴随着成长过程的极有可能就是视力的不断下降，对生活学习造成影响。有些孩子四五岁就戴眼镜了。父母近视也会影响

#近视 #基因

乙型肝炎基因疗法三期临床主要指标说明

乙型肝炎基因疗法三期临床主要指标说明

乙型肝炎基因疗法的三期临床试验主要评估指标包括病毒学应答率、血清学转换率、肝功能改善程度及安全性参数。目前全球范围内暂无获批的乙肝基因治疗药物，相关研究仍处于探索阶段。病毒学应答率是核心评价指标，通过检测HBVDNA水平评估病毒载量下降幅度，部分试验采用高灵敏度PCR技术追踪病毒学突破。血清学转换关注HBeAg消失或血清学转换、HBsAg清除等免疫控制标志，...

#肝炎 #基因 #乙型肝炎

怀二胎的基因有多大

怀二胎的基因遗传概率与头胎相似，具体取决于父母双方的遗传特征和生育环境。基因遗传主要涉及染色体组合、显隐性基因表达以及随机突变等因素。每对父母生育二胎时，基因传递遵循孟德尔遗传规律。精卵结合过程中，父母各自贡献一半染色体，形成新的基因组组合。显性基因通常会表现为相应性状，隐性基因则可能在特定组合下显现。常见遗传特征包括血型、单基因遗传病易感性、外貌特征等，这...

#基因 #二胎

做个基因检测需要多少钱

基因检测一般需要2000-10000元。基因检测的价格差异主要取决于检测项目的复杂程度和技术要求。基础型单基因检测如耳聋基因筛查通常处于2000-3000元区间，这类检测主要针对特定遗传位点进行分析。中档价位的3000-5000元范围常见于肿瘤易感基因检测套餐，需要采用高通量测序技术对数十个相关基因进行扫描。价格在5000-8000元区间的检测通常涉及全外显...

#基因检测 #基因

地中海贫血基因

地中海贫血基因

地中海贫血基因是一种遗传性血红蛋白病，主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型，可能由遗传因素、基因突变等原因引起。携带地中海贫血基因可能导致贫血、疲劳、黄疸等症状，建议通过基因检测、血液检查等方式进行诊断，并采取遵医嘱使用药物、输血治疗、脾切除手术等措施干预。一、遗传因素地中海贫血基因通常由父母遗传给子女，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方均为携带者，...

#贫血 #地中海贫血

由于男性不育和基因

由于男性不育和基因

男性不育可能与基因异常有关，但并非唯一原因。常见影响因素包括染色体异常、Y染色体微缺失、先天性输精管缺如等遗传因素，以及精索静脉曲张、生殖道感染、内分泌紊乱等非遗传因素。建议通过精液分析、激素检测、基因筛查等医学检查明确病因。1、染色体异常克氏综合征等染色体数目异常可导致生精障碍，表现为无精症或严重少精症。此类患者可能伴随睾丸体积小、男性第二性征发育不全。需...

#男性不育 #男性

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