羊穿和无创DNA的区别有哪些
发布时间：2019-11-1157820次浏览
羊水穿刺经过全方位的羊水分析，覆盖了胎儿的23对染色体，基本上能检测所有数目异常、结构异常，是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲，唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段，而羊水穿刺则可以确诊。
随着二胎的放开，高龄二胎妈有了突出的增加。如果有心，对比当年生第一胎时和现在做过的产前检查，会了解多了一项无创DNA的检查，价格还不便宜，这个时候孕妇就会将两者进行对比，判断是否有必要做检查。那么，羊穿和无创DNA的区别有哪些？
通过羊水穿刺或者是经过无创DNA的检查办法，都属于对孕期的唐氏综合症所进行的一种检测方法。也就是利用这两种检测方法，可以检测出胎儿患有唐氏综合症的概率。这种检测概率结果会用高风险或低风险报告的形式来呈现。
羊水穿刺是通过超声实时监护下，用细针经腹部穿刺进针，到达羊膜腔后抽取20ml羊水，把羊水中的胎儿细胞进行收集，培养2周后在采取特殊的处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。羊水穿刺可以判断胎儿肺成熟度、胎儿性别、胎儿是否有染色体疾病、是否畸形等等，比较全面。但是，它的缺点是有创，存在母体感染和流产的风险，因此孕妇都是需要先进行无创DNA的检查的。
一般进行唐氏筛查的流程是先做无创DNA的检查，假如无创DNA的检查检查结果提示高风险，那就需要做进一步的深度检查，也就是要做羊水穿刺来进行确诊了。羊水穿刺的检查是可以更为确定胎儿是否会患有唐氏综合症。
这种羊水穿刺的检查方式，是通过刺取胎儿的DNA来进行检查。但是它存在的缺点是羊水穿刺是一种有创的检查项目，因此有可能会有感染和流产的可能性。但是对于无创DNA筛查出高风险的情况下，还是建议孕妇要做深入的羊水穿刺检查比较好。这样才可以特别准确的确定胎儿有无患有唐氏综合症的可能。
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