IgA肾病是怎么回事

IgA肾病可能由遗传因素、免疫异常、感染、环境刺激、慢性炎症等原因引起，可通过药物治疗、饮食调整、控制血压、减少蛋白尿、定期随访等方式干预。

1、遗传因素

部分IgA肾病与家族遗传相关，存在特定基因易感性。患者可能无明显症状，但尿检可见镜下血尿或轻度蛋白尿。建议有家族史者定期筛查尿常规和肾功能，避免过度劳累和感染诱发疾病进展。

2、免疫异常

免疫系统错误产生过量IgA抗体沉积于肾小球，导致滤过功能受损。患者可能出现肉眼血尿、泡沫尿等症状。需遵医嘱使用缬沙坦胶囊、黄葵胶囊等药物控制免疫反应，配合低盐优质蛋白饮食。

3、感染诱发

呼吸道或消化道感染后，病原体抗原可能激活异常免疫应答。常见于青年患者，感染后1-3天突发肉眼血尿。急性期需用阿莫西林克拉维酸钾片抗感染，缓解后可用雷公藤多苷片调节免疫。

4、环境刺激

长期接触重金属、化学毒素或空气污染物可能加重肾脏负担。表现为持续微量蛋白尿伴乏力，需避免接触有害物质，适量饮水促进代谢，必要时使用百令胶囊保护肾功能。

5、慢性炎症

伴随慢性扁桃体炎、牙龈炎等病灶持续释放炎症因子。典型症状包括反复血尿和轻度水肿。建议控制原发炎症，遵医嘱使用醋酸泼尼松片，配合金水宝胶囊调理。

IgA肾病患者需长期低盐低脂饮食，每日蛋白摄入量控制在每公斤体重0.8克以内，优选鱼肉、蛋清等优质蛋白。避免剧烈运动和过度疲劳，每3-6个月复查尿常规、肾功能和肾脏超声，血压应维持在130/80毫米汞柱以下。出现水肿或尿量减少时及时就医调整治疗方案。