特发性肺纤维化的病因是什么

特发性肺纤维化的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境暴露、胃食管反流、病毒感染、免疫异常等因素有关。特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质疾病，主要表现为呼吸困难、干咳等症状，需及时就医干预。

1、遗传因素

部分患者存在家族聚集性，与端粒酶相关基因突变或表面活性蛋白C基因变异有关。这类患者肺组织修复能力下降，易出现肺泡上皮细胞损伤。建议有家族史者定期进行肺功能检查，避免吸烟等危险因素。

2、环境暴露

长期接触金属粉尘、木材粉尘或农业有机粉尘可能诱发疾病。这些物质会导致肺泡持续性微损伤，激活成纤维细胞增殖。从事相关职业者应做好防护，必要时调整工作岗位。

3、胃食管反流

胃酸反复微量吸入可能损伤肺组织，慢性刺激诱发纤维化改变。患者常伴反酸、烧心等症状，可通过抬高床头、避免睡前进食等措施改善。

4、病毒感染

EB病毒、巨细胞病毒等潜伏感染可能持续激活免疫反应。病毒感染后肺泡上皮异常修复，促进转化生长因子-β分泌，最终导致细胞外基质沉积。

5、免疫异常

自身抗体产生或Th1/Th2细胞失衡可引起慢性炎症。这种异常免疫状态会持续刺激成纤维细胞，导致胶原过度沉积。部分患者需使用免疫抑制剂控制病情进展。

特发性肺纤维化患者应保持适度运动锻炼，选择散步、太极拳等低强度活动。饮食需保证优质蛋白摄入，如鱼肉、蛋清等，避免高脂饮食加重呼吸困难。注意预防呼吸道感染，秋冬季节接种流感疫苗和肺炎疫苗。居住环境保持通风良好，使用空气净化器减少粉尘暴露。定期复查高分辨率CT监测病情变化，出现症状加重时及时就诊。