重症肌无力的好发人群有哪些
56076次浏览
一般有家族疾病史的人比普通人更易遇到重症肌无力,其次存在自身性免疫疾病或胸腺疾病的人群好发重症肌无力。
1、有家族历史
重症肌无力具有家族聚集倾向,如果家属的父辈或父辈的父辈出现过此病,或出现过类似自身免疫性相关的疾病,比较常见的有类风湿性关节炎或免疫性甲状腺炎等,那下一代出现重症肌无力概率会明显上升。
2、存在自身免疫性疾病
自身免疫性疾病的类型非常多,较常见的有免疫性甲状腺炎或乔本氏疾病,这些疾病的客观存在都易诱发重症肌无力,在平时就应做好筛查工作。
3、存在胸腺疾病的人群
胸腺疾病是导致重症肌无力的常见诱因,它会产生抗乙酰胆碱受体的抗体,会影响到神经与肌肉间的传递功能。一般二十至三十岁的女性朋友合并出现胸腺增生,遇到重症肌无力的风险就会增加,40~50岁男性出现胸腺瘤,遇到重症肌无力概率也会明显提升。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
相关推荐
重症肌无力的好发人群有哪些
一般有家族疾病史的人比普通人更易遇到重症肌无力,其次存在自身性免疫疾病或胸腺疾病的人群好发重症肌无力。
重症肌无力高发人群有哪些
重症肌无力高发人群主要包括20-40岁女性、50-70岁男性、有家族遗传史者、合并胸腺异常者以及患有自身免疫性疾病者。该病是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。1、2...
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力用什么药好
重症肌无力患者可遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊、硫唑嘌呤片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、溴吡斯的明...
重症肌无力好治疗吗
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状,但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等,需根据分型及病情严重程度制定个体化方案。
肌无力和重症肌无力有区别吗
肌无力和重症肌无力是两种不同的概念,肌无力是一个描述肌肉力量减弱的症状总称,而重症肌无力是一种具体的自身免疫性疾病。
重症肌无力的危害有哪些
重症肌无力是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和进食等方面都会造成危害。
为什么会得重症肌无力
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传因素部分重症肌无力患者存在家族遗传倾向,...
重症肌无力是什么
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。主要有胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性、遗传因素、感染诱发、药物因素等病因。1、胸腺异常约70%重症肌无力患者存在胸腺增生或胸腺瘤...
重症肌无力的护理
重症肌无力可通过调整饮食、适度运动、规律作息、心理护理、用药管理等方式护理。重症肌无力通常由神经肌肉接头传递障碍引起,表现为骨骼肌易疲劳、活动后加重等症状。