神经母细胞瘤是如何进行分期的
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神经母细胞瘤为儿童实质性肿瘤,虽然起源于肾上腺,可以在全身各个交感神经节细胞部位生长。根据肾脏部位不同,可分为五期。
1、一期
一期神经母细胞瘤仅局限于原发性器官,部位并未发生远处转移。
2、二期
二期神经母细胞瘤没有超过中介线,但是不仅仅局限于原发性器官,已累及到同侧淋巴结。
3、三期
三期肿瘤已经超过中介线,同时累及到双侧淋巴结。
4、四期
四期神经母细胞瘤进一步发展,不仅超过中介线、淋巴结受累,而且已经发生远处转移。
5、五期
五神经母细胞瘤好发于一岁以上婴幼儿,发灶多为一期与二期,虽然已发生转移,转移部位仅限于皮肤、肝脏、骨髓。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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神经母细胞瘤是如何分期的
神经母细胞瘤的分期主要依据国际神经母细胞瘤分期系统,可分为1期、2期、3期、4期和4S期。具体分期需结合肿瘤原发部位、转移范围、手术切除程度等因素综合评估。1期肿瘤局限于原发器官或组织,可完整手术切除且无区域淋巴结转移。2期分为2A期和2B期,2A期指肿瘤单侧生长但未超过中线,同侧淋巴结可能受累但可
神经母细胞瘤的分期有哪些
神经母细胞瘤的分期主要有1期、2期、3期、4期和4S期。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性实体肿瘤,分期主要依据肿瘤原发部位、扩散范围、淋巴结转移及远处转移情况。
小儿神经母细胞瘤的分期
小儿神经母细胞瘤的分期主要依据国际神经母细胞瘤分期系统,分为1期、2期、3期、4期和4S期。分期标准与肿瘤原发部位、转移范围及生物学特征密切相关,需通过影像学检查、骨髓活检等综合评估。
什么是神经母细胞瘤呢
神经母细胞瘤是一种起源于未分化神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于婴幼儿及儿童,主要发生在肾上腺或交感神经链。该病具有高度异质性,临床表现包括腹部肿块、骨痛、眼球突出等,诊断需结合影像学检查与病理活检。
神经母细胞瘤是怎么造成的
神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变、染色体异常等原因引起。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿,可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。
神经母细胞瘤有哪些症状
神经母细胞瘤的症状主要有腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,进展期可能出现多系统表现。
神经母细胞瘤跟孕期有关
神经母细胞瘤的发生与孕期没有直接关系。神经母细胞瘤是一种起源于胚胎期神经嵴细胞的恶性肿瘤,其确切病因尚不完全明确,目前认为主要与遗传因素、基因突变等内在因素有关,而非由孕期母亲的行为或环境暴露直接导致。
神经母细胞瘤什么症状
神经母细胞瘤早期可能表现为腹部肿块、骨痛、眼球突出等症状,进展期可出现贫血、发热、体重下降,终末期可能伴随呼吸困难、瘫痪等严重表现。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤,主要由未分化的神经母细胞异常增殖引起。
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