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矮小症会不会遗传

发布时间:2020-07-1054570次浏览

部分矮小症会遗传,最常见的是家族性或特发性矮小症,孩子身高70%到80%是由父母身高遗传决定。由后天环境因素所致矮小症不会遗传。
  一、家族性或特发性矮小症会遗传
  若是家族性矮小症或特发性矮小症,可存在遗传倾向。孩子身高70%到80%由父母身高遗传决定,若父母身材矮小,甚至患有矮小症,生下来的孩子一般较矮小或患有矮小症。虽这种遗传率不是100%,但有矮小家族史的患者需定期监测孩子身高。
  二、后天环境因素导致的矮小症一般不遗传
  部分矮小症是由于后天环境因素所致,一般情况下不遗传。如有些生活在大山深处的孩子家庭生活非常贫困,日常温饱没有保障,影响孩子的身高发育,导致孩子身材矮小。

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儿童矮小症会遗传吗
儿童的矮小症当然可以遗传。有研究发现,人的身高受遗传的影响能达到70%。外部环境,如食物、钙以及营养物质的补充只能发挥30%的作用。所以,大部分人的身高都取决于父母的身高,如果父母是侏儒症,想让孩子很高,可能性虽然有,但是也不会太高。不过,身高的改变是可以通过外部的药物进行干预的,并不是束手无策。如发现孩子是生长激素缺乏,骨龄也晚,可以通过注射生长激素,从而促进生长,就能达到相对比较理想的身高水平。
矮小症的早期症状有哪些
矮小症早期最明显表现是生长速度缓慢,每年身高增长小于4厘米;其次是体型异常,会有幼稚面容、牙齿萌出延迟、排列不整齐、骨骼发育异常等矮小外观;伴随生活方式障碍。
儿童检查身高挂什么科
儿童检查身高可挂生长发育门诊或青春期门诊,身高除与遗传性因素有关外,还与饮食、运动、疾病等因素有关。
矮小症如何预防
矮小症因为有很多不同的病因,所以矮小症的预防并不是像大家想的那么简单。首先在孕期的时候,建议孕妇要注意自我的保健,要注意常规的孕检。在孕期的时候要注意营养均衡适度的运动要注意避免感冒,避免辐射等不良因素的刺激,这样给胎儿一个良好的生长环境。此外还要注意婚前的检查及时发现遗传病。目前辅助生殖技术是很发达的,如果及时发现也可以通过辅助生殖的技术来帮助生出一个健康的孩子,就是要在第一步的时候就不要输在起跑线上。至于生后在三岁以前的时候,孩子的生长主要跟营养和养护比较重要,这个时候家长还是应该多学习,保证这个小婴幼儿有一个良好的生活环境生活习惯饮食习惯,这样才能保证在三岁之前的时候有一个正常的一个良好的生长速度。三岁以后建议注重常规的体检,到正规专科医院进行常规体检及时发现问题及早进行干预。
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2020-03-12

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矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂,有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏,有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的,但是有一部分患者它的生长激素缺乏,是由于基因突变所引起的,那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病,是一类疾病的总和是一个症状性的诊断,所以很难从矮小症这个病来说是否遗传,有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症,比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小,是由于慢性疾病引起的,比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症,应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传,遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传,建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断,并进行遗传咨询。
语音时长 01:35

2020-03-12

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怎么诊断矮小症
矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。发现身材矮小,要及时去医院做相应诊断,排除是什么疾病引起,诊断是先天性还是后天性,是什么原因。最常规检查判断矮小,要做腕骨片子,看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。另外要查甲状腺功能,看看有没有甲状腺功能异常,是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能,查胰岛素因子,是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。有条件时做脑核磁,看看脑子垂体,因为垂体是分泌生长激素最主要的器官,看看垂体有没有发育缺陷,有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变,最明确诊断垂体有没有异常,给孩子做脑垂体核磁,诊断要去专业内分泌儿科,医生做出明显诊断。
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2020-01-03

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01:54
怎样判断孩子是矮小症
如果发现孩子在幼儿园或学校一直坐在第一排,或发现孩子过去一年的身高跟不上别人的生长速度,建议家长每一年或每六个月,给孩子体检一次,体检时咨询专业医生,让医生判断孩子是不是矮小症。学龄儿童的身高每年会上升到大约五厘米到六厘米,但有些孩子生病后会加速追赶。一段时间内的增长率不能用来确定一个孩子是否患有矮小症。不建议父母自己判断孩子是不是矮小症。
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矮小症多久可以治愈
一个正常孩子的学龄的生长速度一年大约是五至六厘米,那么最初的十公分治疗应该至少是两年左右。矮小症不存在治愈。通过干预和治疗,使患者的成人身高尽可能接近或达到他的遗传身高。针对身高大多小于两个SD,有些孩子甚至小于负二点二五个SD,才建议开始治疗。在达到他目前的标准身高后,是否继续治疗应根据他的原发疾病引起的矮小症的原因来决定。
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矮小症怎么预防
孕妇怀孕期间避免不良刺激,重视婚前检查,到专科医院进行常规体检都能预防矮小症。怀孕期间,注意常规妊娠检查,注意均衡营养、适度锻炼、避免感冒和辐射,为胎儿提供良好的生长环境。重视婚前检查,目前辅助生殖技术非常发达,也可帮助生下健康的孩子。三岁之前,孩子的成长主要与营养和保养有关。父母多学习,确保好的生活环境。才能有正常而良好的增长率,三岁以后,到正规专科医院进行常规体检,及时发现问题,尽快干预。
矮小症可以治愈吗
孩子身高低于同龄儿,家长非常焦虑,一直在问矮小症可以治愈吗?对于这个问题,首先是说,我们要明确患儿的病因,不同的原因,愈后也是不一样的。另外儿童矮小症的治疗效果,与患儿自身的情况,及接受治疗的时机,是否恰当有关。如果病因明确,早发现、早治疗,早期尽可能地促进生长,努力使它达到遗传学身高的水平。而一旦错过了最佳的治疗时期,骨骺端开始闭合,患儿身高就无法进一步增长了。对于大多数矮小症的儿童来说,都可以采取生长激素的治疗。目前没有口服制剂,常用的生长激素,大部分都采用皮下治疗,且治疗周期相对漫长,还要定期监测患儿的各项指标,因而患者的依从性,也对患儿的预后极为的重要。除了遵医嘱,在合适的时间,运用生长激素治疗的同时,还应对患儿进行生活方式的干预,如均衡的饮食、适当的体育运动,保证充足的睡眠。如果患儿病因明确,诊治及时,在青春期前,接受了相关的生活方式干预及药物治疗,多数患儿的身高,是可以得到明显的改善的。所以患儿如果身高低于同龄儿,应该去医院查明原因,针对病因来进行一些治疗和干预,药物的治疗,是可以使身高,得到明显的改善的。
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2019-12-20

58566次收听

矮小症会遗传吗
家长比较焦虑,如果孩子个矮,考虑第2个孩子,会矮小吗?矮小症会不会遗传?主要要从患儿的病因,进行分析。前面我们也说过,矮小症的病因,包括病理性因素和生理性因素,两大方面,如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,那么是有很大一部分,遗传的倾向的。父母如果个都比较矮,孩子在某种程度上,也会矮于同龄儿。后代的话,还是有遗传,家长的矮会发展成矮小症的。原因在于,孩子的身高有70~80%左右,是由父母的身高遗传而决定的,临床上只有不到30%左右的情况,是后天环境,还有营养环境所造成的。所以在日常生活中,我们会看到,整个家族身材偏矮的患者,后代的身高也不会太高,仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况,或者本身,一部分矮小症患儿,同时就存在着遗传疾病,那么这种情况,当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿,是由生理性因素所致,比如营养素的缺乏、心理因素的影响,这部分患儿,不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步,和不断的完善,即使父母患有矮小症,其后代只要通过积极的生活干预,和必要的药物治疗,孩子的身高,仍会得到一定的改善。
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2019-12-20

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02:56
矮小症的检查项目有哪些
孩子矮小,需要去专科医院、内分泌科、儿科的内分泌专科进行诊断。首先要做身高体重的评估,其次需要做骨龄的评估,帮助我们明确到底是不是矮小症的诊断,病因方面的检查如血尿常规、电解质、甲状腺功能检测、性激素的检测、脑垂体的核磁等。如果患儿同时合并慢性病,还要进行相关疾病的检查。患儿身高发育与生长激素关系非常密切,需要做一些生长激素相关的检查,胰岛素样生长因子一、胰岛素样生长因子结合蛋白3、生长激素的刺激实验,帮助了解孩子生长激素分泌状况,对于合并有特殊面容或神经系统发育迟缓的病人,必要的时候,还需要做染色体核型的分析,以除外先天性遗传代谢病。
矮小症必须要打生长激素吗
矮小症并非是需要打生长激素的,有些患者也不适合打生长激素,比如甲状腺功能低下引起的矮小、骨骺已经完全闭合但仍然矮小、家族性低血磷性佝偻病性矮小等,都不适合的。身材矮小的孩子需要先去医院检查,根据情况选择适合的治疗方案才行。比如缺钙、微量元素缺乏,遗传等因素,需要及早采取措施。
矮小症能治好吗
矮小症的患者身高要远远低于同年龄段的正常人,这种疾病在发现之后应积极治疗。只要掌握好治疗时机与方式,矮小症是可以治愈的。对于矮小症,一般可以通过注射维生素D和生长激素进行治疗,但家长应带孩子到正规机构治疗,以免耽误孩子的最佳治疗时机。
儿童身材矮小症怎么判断
儿童身材矮小症是比较常见的身高疾病,主要是生长激素的缺乏所导致,可以通过多方面的进行判断。简单一些可以采用同龄比较法,另外还可以通过标准数据法,骨龄测试法等等来判断,确证后要注意及时进行治疗,治疗时也要注意患儿的心理,多鼓励患儿,才可以有更好的治疗效果。