唐氏筛查都是低风险

唐氏筛查低风险通常提示胎儿患唐氏综合征的概率较低。唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估风险值。低风险结果说明胎儿存在染色体异常的可能性较小，但筛查结果并非确诊依据。

唐氏筛查低风险时，胎儿染色体异常的风险通常低于设定的截断值。筛查结果受多种因素影响，包括孕妇体重、孕周计算准确性、双胎妊娠等。部分孕妇可能因孕周估算偏差导致假阴性结果，需通过超声核对孕周。低风险孕妇仍可能出现胎儿结构异常或其他染色体问题，需结合超声检查进一步评估。

唐氏筛查低风险不能完全排除胎儿异常。极少数情况下可能存在局限性嵌合型唐氏综合征或筛查未覆盖的其他染色体异常。高龄孕妇或既往有异常妊娠史者，即使筛查低风险也建议考虑无创产前基因检测。若孕期超声提示胎儿颈项透明层增厚、鼻骨缺失等软指标异常，需进行羊水穿刺确诊。

建议低风险孕妇按时完成后续产前检查，包括孕中期系统超声和妊娠期糖尿病筛查。保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸直至孕12周，适量摄入富含优质蛋白和膳食纤维的食物。避免接触电离辐射和致畸物质，规律作息并控制体重增长在合理范围。出现阴道流血、腹痛等异常症状时需及时就医。