先天性心脏病术后的寿命

先天性心脏病术后患者的寿命与手术时机、畸形类型及术后管理密切相关，多数患者通过规范治疗可获得接近正常人的预期寿命。

先天性心脏病术后生存期主要取决于手术矫正的彻底性和心脏功能恢复程度。简单畸形如房间隔缺损、室间隔缺损在婴幼儿期完成矫治术后，心脏结构及血流动力学基本恢复正常，长期随访显示这类患者生存率与普通人群无显著差异。术后规律复查心脏超声和心电图，避免剧烈运动，可维持稳定心功能。复杂畸形如法洛四联症、大动脉转位等需分期手术者，术后可能出现心律失常或残余分流，需终身随访，但现代外科技术使80%以上患者能存活至成年。

部分重症患者术后可能面临肺动脉高压、心室功能减退等并发症，这类情况需持续药物干预。艾森曼格综合征等未及时手术者预后较差，但通过靶向药物治疗仍可延长生存期。术后感染性心内膜炎、血栓栓塞等风险需通过预防性使用抗生素和抗凝管理来控制。

术后患者应保持低盐饮食，控制体重，避免呼吸道感染。每6-12个月复查心脏彩超，出现心悸、气促时及时就诊。妊娠前需进行心脏评估，部分患者需调整抗凝方案。随着人工瓣膜技术和介入治疗进步，术后生存质量正在持续改善。