重症肌无力的自我诊断

重症肌无力无法通过自我诊断确诊，需由神经内科医生结合临床症状、新斯的明试验、肌电图及抗体检测等综合判断。该病主要表现为波动性肌无力、晨轻暮重、易疲劳等症状，但需与多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征等疾病鉴别。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，因神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体抗体异常导致。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难，严重时可累及呼吸肌。新斯的明试验阳性有助于诊断，但需在医生监督下进行。血清抗乙酰胆碱受体抗体检测特异性较高，重复神经电刺激可见波幅递减现象。部分患者合并胸腺瘤或胸腺增生，需通过胸部CT进一步评估。

日常需避免过度疲劳、感染、情绪激动等诱因。建议记录症状波动情况，如出现呼吸困难需立即就医。饮食宜选择软质易吞咽食物，分次少量进食。严格遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片等药物，禁止自行调整剂量。定期复查肺功能及抗体水平，胸腺异常者需评估手术指征。