老年人脑性瘫痪遗传吗

老年人脑性瘫痪通常不会遗传。脑性瘫痪主要是由出生前、出生时或出生后早期脑部损伤引起的运动功能障碍，与遗传因素无直接关联。

脑性瘫痪的核心病因是发育中的脑组织受到非进行性损伤，常见诱因包括产前感染、胎盘功能异常、早产、低出生体重、新生儿窒息、核黄疸等围产期高危因素。这些因素导致大脑运动中枢或传导通路受损，表现为肌张力异常、姿势控制障碍及运动发育迟缓，但病变本身不具有遗传性。部分患者可能合并智力障碍、癫痫或感知觉异常，这些伴随症状的严重程度与脑损伤范围相关。

极少数情况下，某些遗传代谢性疾病或神经退行性病变可能表现出类似脑性瘫痪的症状，如戊二酸血症、瑞特综合征等。这类疾病具有明确遗传基础，但属于独立病种，需通过基因检测与典型脑性瘫痪鉴别。临床中真正的遗传性运动障碍疾病占比极低，且多伴有进行性加重的特征。

建议存在运动功能障碍的老年人及时到神经内科就诊，通过影像学检查和临床评估明确病因。日常护理需注重预防跌倒、保持关节活动度，必要时可进行康复训练改善生活质量。