重症肌无力能不能传染人

重症肌无力不会传染人。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传递，与病原体感染无关。

重症肌无力是由于免疫系统异常攻击自身乙酰胆碱受体，导致肌肉收缩信号传递受阻。患者可能出现眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状，症状具有晨轻暮重特点。该疾病属于慢性病，需要长期药物控制，常用药物包括溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂。

虽然重症肌无力不会通过接触、飞沫或血液传播，但需注意部分患者可能因胸腺瘤继发该病。胸腺瘤本身也不具备传染性，但可能伴随其他免疫异常。重症肌无力患者应避免感染诱发危象，日常需保证充足休息，遵医嘱调整药量。

重症肌无力患者家属无须担心被传染，但需帮助患者建立规律作息，避免过度劳累。建议定期陪同患者复查抗体水平和肺功能，监测病情变化。饮食上可适当增加富含维生素D和钙的食物，如牛奶、深海鱼等，有助于维持神经肌肉功能。