重症肌无力能不能自己好

重症肌无力通常不能自行痊愈，需通过规范治疗控制症状。该病属于自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递障碍导致，临床表现为骨骼肌易疲劳、活动后加重。

重症肌无力的病理机制与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害有关，这种免疫异常无法通过机体自我修复逆转。多数患者需长期使用胆碱酯酶抑制剂改善症状，中重度病例可能需联合免疫抑制剂或胸腺切除术。仅有极少数单纯眼肌型患者可能出现短暂自限性病程，但仍有复发风险。

儿童先天性肌无力综合征部分类型可能随生长发育症状减轻，但获得性自身免疫性重症肌无力无自愈倾向。若未及时干预，肌无力危象可能导致呼吸衰竭等严重并发症。临床观察显示，未经治疗的患者5年死亡率超过30%，规范治疗后可降至不足5%。

重症肌无力患者应建立规律作息，避免过度疲劳和感染诱发症状加重。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软质食物，分次少量进食防止呛咳。适度进行非对抗性运动如散步、太极有助于维持肌力，但需在专业指导下制定个性化方案。严格遵医嘱用药并定期复诊评估抗体水平与肺功能，出现复视加重或呼吸困难需立即就医。建议家属学习基本护理技能，家中备好急救药物和吸氧设备以应对突发危象。