孕妇做无创检查是什么

无创检查在孕期通常指无创产前基因检测，主要用于筛查胎儿的染色体异常，如唐氏综合征等。

无创产前基因检测是通过采集孕妇的外周血，提取其中游离的胎儿DNA，利用高通量测序技术分析胎儿染色体是否存在非整倍体异常。这项技术针对13号、18号、21号染色体数目异常的筛查准确率较高，其检测孕周通常在12周以后进行。由于检测过程仅需抽血，对胎儿没有创伤，因此被称为无创检查。该检测适用于所有孕妇，尤其对血清学筛查临界风险、有介入性产前诊断禁忌症或担心羊膜腔穿刺风险的孕妇更为适用。无创产前基因检测作为筛查手段，不能替代诊断性检查，当筛查结果提示高风险时，仍需通过羊膜腔穿刺等介入性方法进行确诊。

孕妇在孕期应保持均衡饮食，适当补充叶酸、铁剂等营养素，避免接触有害物质和药物。定期进行产前检查，遵循医嘱完成各项筛查，有助于及时了解胎儿发育状况。保持心情舒畅，进行适度活动如散步，保证充足休息，为胎儿健康发育创造良好条件。若出现任何不适或对检查结果有疑问，应及时与产科医生沟通。