侏儒症和呆小症的区别

侏儒症和呆小症是两种不同的生长发育障碍疾病，侏儒症主要由生长激素缺乏或软骨发育不全导致身材矮小，呆小症则因甲状腺功能减退引起智力障碍和生长发育迟缓。

侏儒症患者的身材比例通常较为匀称，骨骼发育迟缓但智力正常，常见病因包括遗传性软骨发育不全、垂体功能异常导致生长激素分泌不足等。呆小症患者除身材矮小外，常伴有智力低下、皮肤干燥、面部浮肿等表现，主要与胎儿期或婴幼儿期甲状腺激素合成不足有关。

侏儒症的治疗以生长激素替代疗法为主，部分骨骼畸形需手术矫正。呆小症需终身补充甲状腺激素，若未及时治疗可能导致不可逆的神经损伤。两种疾病均需在儿童期早诊断早干预，但病理机制和预后差异显著。

对于疑似生长发育异常的儿童，建议家长定期监测身高体重曲线，关注运动语言发育里程碑。孕期保证碘摄入可预防呆小症，侏儒症高危人群应进行基因筛查。两类患者均需专科随访，侏儒症患者需注意脊柱侧弯等并发症筛查，呆小症患者需定期评估甲状腺功能和神经系统发育。均衡营养、适度运动和心理支持对改善生活质量至关重要。