无创dna是干什么的

无创DNA主要用于筛查胎儿染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。该技术通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测，具有无创、安全、准确性高等特点。

无创DNA检测适用于孕12周及以上的孕妇，尤其适合高龄孕妇、唐氏筛查高风险人群、有染色体异常妊娠史的孕妇。检测过程仅需抽取孕妇静脉血，无须侵入性操作，避免了羊水穿刺等传统方法可能带来的流产风险。检测结果通常能反映胎儿是否存在常见染色体非整倍体异常，对21三体综合征的检出率较高。

无创DNA检测虽能筛查染色体异常，但无法诊断所有遗传疾病，也不能替代羊水穿刺等确诊性检查。若检测结果提示高风险，仍需通过羊水穿刺或绒毛取样进行最终诊断。检测前应充分了解其局限性，避免过度依赖筛查结果。孕妇在孕期应保持规律产检，均衡饮食，适当补充叶酸，避免接触致畸物质，保持良好心态。