缺铁性贫血和地中海贫血的区别

缺铁性贫血和地中海贫血的主要区别在于病因、症状表现及治疗方案。缺铁性贫血主要由铁摄入不足或丢失过多导致，地中海贫血则是遗传性血红蛋白合成障碍疾病。

缺铁性贫血的典型症状包括乏力、头晕、面色苍白，血常规检查可见血红蛋白和红细胞体积降低，血清铁蛋白水平下降。治疗以补铁为主，常用硫酸亚铁片、琥珀酸亚铁口服液等铁剂，同时需改善饮食结构，增加红肉、动物肝脏等富含铁的食物摄入。地中海贫血患者除贫血症状外，可能出现黄疸、脾肿大，血常规显示小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳可见异常血红蛋白带。轻型患者通常无须治疗，中重型需定期输血或进行造血干细胞移植。基因检测是确诊地中海贫血的关键依据。

缺铁性贫血属于获得性疾病，任何年龄均可发生，女性因月经失血更易患病。地中海贫血具有家族遗传性，高发于两广、海南等地区，婚前筛查和产前诊断可有效预防重症患儿出生。缺铁性贫血补铁治疗见效快，血红蛋白多在1-2个月内恢复正常。地中海贫血目前无法根治，重症患者需终身管理，输血依赖者可能发生铁过载并发症。

日常饮食中，缺铁性贫血患者应保证每日摄入足量血红素铁，避免浓茶、咖啡影响铁吸收。地中海贫血患者无须刻意补铁，输血后需监测血清铁蛋白，必要时使用去铁胺注射液等祛铁治疗。两类贫血患者均需定期复查血常规，避免剧烈运动加重缺氧症状。备孕夫妇有地中海贫血家族史时，建议进行基因检测和遗传咨询，孕期通过羊水穿刺筛查胎儿基因型，降低重症地中海贫血出生缺陷风险。