先天性心脏病是否遗传

先天性心脏病可能遗传，也可能由环境因素单独引起。先天性心脏病的发生主要与遗传因素、孕期感染、药物暴露、辐射接触、代谢异常等因素有关。

1、遗传因素

部分先天性心脏病具有家族聚集性，父母一方或双方患有先天性心脏病时，子女患病概率可能增加。染色体异常如21三体综合征、18三体综合征等常合并心脏畸形。单基因遗传病如马凡综合征、努南综合征等也可导致心脏结构异常。对于有家族史者，建议孕前进行遗传咨询和基因检测。

2、孕期感染

妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等病原体可能干扰胎儿心脏发育。风疹病毒感染可导致动脉导管未闭、肺动脉狭窄等畸形。孕期做好传染病筛查，避免接触感染源，按时接种疫苗有助于降低风险。

3、药物暴露

妊娠期使用致畸药物如维A酸、抗癫痫药、非甾体抗炎药等可能增加先天性心脏病风险。部分抗生素、抗抑郁药也与心脏畸形有关。孕妇用药需严格遵医嘱，避免自行服用可能影响胎儿发育的药物。

4、辐射接触

孕早期接触大剂量电离辐射如X线、CT检查等可能损伤胎儿心脏发育。从事放射相关工作的孕妇应做好防护，非必要不进行放射性检查。日常生活中的电磁辐射如手机、电脑等尚未证实与先天性心脏病直接相关。

5、代谢异常

孕妇患糖尿病、苯丙酮尿症等代谢性疾病时，胎儿先天性心脏病风险增高。孕前血糖控制不佳的糖尿病患者，胎儿发生大动脉转位等畸形的概率显著增加。计划怀孕前应做好慢性病管理，维持各项指标在正常范围。

备孕夫妇应进行孕前检查，有家族史者可考虑遗传咨询。孕期定期产检，通过胎儿超声心动图筛查心脏畸形。避免接触致畸因素，保持健康生活方式。新生儿出生后需进行先天性心脏病筛查，早发现早治疗可改善预后。多数先天性心脏病通过手术矫治可获得良好效果，术后需定期随访心脏功能。