脑瘫是不是遗传病

脑瘫通常不是遗传病，多数情况下与出生前后脑损伤有关。少数病例可能与遗传因素相关，但概率较低。

脑瘫的主要病因是胎儿期或围产期脑部受到损伤，包括早产、低出生体重、产程缺氧、新生儿严重黄疸等。这些非遗传性因素导致大脑运动控制区域发育异常，表现为肌张力异常、运动障碍和姿势异常。孕期感染、胎盘功能不全、分娩并发症等环境因素也是常见诱因。临床干预需结合康复训练、矫形器具和药物缓解症状，如巴氯芬片、盐酸替扎尼定片等改善肌张力药物。

极少数脑瘫病例涉及基因突变或代谢异常，如遗传性痉挛性截瘫、线粒体疾病等。这类患者往往伴随智力障碍、癫痫等其他神经系统异常，需通过基因检测确诊。对于有家族史的高危孕妇，孕期遗传咨询和产前诊断有助于早期识别风险。

脑瘫患者应定期进行运动功能评估，坚持物理治疗和作业治疗。家长需关注患儿营养状况，适当补充钙剂和维生素D预防骨质疏松。避免过度保护导致功能退化，鼓励在安全范围内自主活动。出现吞咽困难或反复呼吸道感染时需及时就医。