父母染色体检查怎么做

父母染色体检查通常通过静脉采血进行核型分析。

染色体检查是诊断遗传性疾病的重要手段，主要针对有不良孕产史、家族遗传病史或生育过染色体异常患儿的夫妇。检查前需空腹8-12小时，医生会抽取外周静脉血5-10毫升，实验室将淋巴细胞培养后制备染色体标本，通过G显带技术分析染色体数目和结构。常见异常包括21三体综合征、罗伯逊易位等，整个过程约需2-3周出结果。若发现异常，建议进一步进行基因检测或遗传咨询。

备孕夫妇可在孕前3-6个月检查，高龄孕妇建议直接做羊水穿刺。检查后保持穿刺点清洁干燥24小时，避免剧烈运动。日常注意补充叶酸、维生素B族等营养素，减少接触辐射和化学毒物。发现染色体异常时，应与遗传专科医生充分沟通再生育计划。