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吉兰-巴雷综合征是什么病

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吉兰-巴雷综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,会影响神经系统功能。若出现不适,需要及时就医治疗。

吉兰-巴雷综合征可能与感染、接种疫苗等诱发因素有关,身体免疫系统错误攻击周围神经,导致神经髓鞘脱失。发病初期,患者常出现下肢无力的症状,且症状呈进行性加重,可逐渐蔓延至上肢、躯干,出现对称性弛缓性瘫痪。部分患者还伴有感觉异常,如肢体麻木、刺痛等,严重时会累及呼吸肌。患者可遵医嘱使用静注人免疫球蛋白(pH4)、维生素B1片、维生素B12片等药物进行改善,多数患者在积极治疗和康复训练后,神经功能可逐渐恢复。

患者要注意休息,避免劳累。保持皮肤清洁,定时翻身,预防压疮。因肢体无力,活动时需有人协助,防止跌倒。吞咽困难者,进食要缓慢,选择半流质食物,如藕粉、芝麻糊等,避免呛咳。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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吉兰-巴雷综合征是什么病
吉兰-巴雷综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,会影响神经系统功能。若出现不适,需要及时就医治疗。
吉兰巴雷综合征
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病,主要表现为进行性肌无力、感觉异常和反射减弱。该病可能与感染、疫苗接种或免疫异常等因素有关,需通过脑脊液检查和神经电生理检查确诊。
吉兰巴雷综合征是什么病
吉兰巴雷综合征是一种免疫系统攻击周围神经的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,主要影响运动神经,可能导致四肢无力、感觉异常和自主神经功能障碍。
吉兰-巴雷综合征能治愈吗
吉兰-巴雷综合征是一种由免疫反应引发的急性炎性周围神经病。能否治愈需要结合实际的情况,通常与患者体质、病情严重程度等因素有关。如果患者病情不严重,则可以治愈;如果患者的病情比较严重,一般不可能治愈。具体内容如下:
吉兰巴雷综合征首发症状
吉兰巴雷综合征的首发症状通常为对称性肢体无力或感觉异常,可能伴有腱反射减弱或消失。该病属于自身免疫性周围神经病,主要累及神经根和周围神经,严重时可导致呼吸肌麻痹。
吉兰巴雷综合征特征表现
吉兰巴雷综合征的特征表现主要有进行性肌无力、感觉异常、自主神经功能障碍、腱反射减弱或消失、脑神经受累等。吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病,可能与感染、疫苗接种、免疫异常等因素有关,需及时就医治疗。
吉兰-巴雷综合征怎么治疗
吉兰-巴雷综合征可通过静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、营养支持、康复训练、预防并发症等方式治疗。吉兰-巴雷综合征通常由感染、免疫异常、遗传易感性、手术创伤、疫苗接种等因素引起。
吉兰巴雷综合征应该怎么治疗
吉兰巴雷综合征可通过静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、糖皮质激素治疗、呼吸支持、康复训练等方式治疗。吉兰巴雷综合征可能与感染、自身免疫反应等因素有关,通常表现为四肢无力、感觉异常等症状。
吉兰巴雷综合征的前驱症状
吉兰巴雷综合征的前驱症状主要有呼吸道感染、消化道感染、疫苗接种反应、疲劳乏力、感觉异常等。吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病,前驱症状通常在发病前1-4周出现。
小儿吉兰-巴雷综合征的症状是什么
小儿吉兰-巴雷综合征的症状主要有进行性肌无力、感觉异常、自主神经功能障碍、腱反射减弱或消失、呼吸肌麻痹等。该病是一种急性免疫介导的周围神经病变,可能与感染、疫苗接种等因素有关,需及时就医干预。1、进行性肌无力患儿通常从下...
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急性吉兰巴雷综合征可通过静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、糖皮质激素、神经营养药物、呼吸支持等方式治疗。急性吉兰巴雷综合征可能与感染、疫苗接种、自身免疫异常等因素有关,通常表现为四肢对称性无力、感觉异常、腱反射减弱或消失等症...
吉兰巴雷综合征鉴别方法
吉兰巴雷综合征的鉴别方法主要有神经电生理检查、脑脊液检查、临床症状评估、影像学检查以及抗体检测等。该病需与急性脊髓炎、重症肌无力、多发性硬化等疾病进行区分。
吉兰巴雷综合症是什么病
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,主要表现为急性或亚急性对称性肢体无力、感觉异常和自主神经功能障碍,严重时可累及呼吸肌导致呼吸困难。
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格林巴利综合征是什么病啊
格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经病,属于自身免疫性疾病,主要表现为进行性肌无力、感觉异常和反射减弱。
格林-巴利综合征严重吗
格林-巴利综合征是一种严重的自身免疫性周围神经病,病情轻重因人而异,部分患者可能遗留长期神经功能障碍。
格林巴利综合征是什么
格林巴利综合征是指吉兰-巴雷综合征,是一种免疫反应导致的急性多发性周围神经病。
格林巴利综合征严重吗
格林巴利综合征严不严重跟病情有关,同时还跟治疗方法和个人康复情况有关,若病情轻微,已经采取了针对性的治疗,通过治疗后大概在两个月到一年内能够恢复正常,基本上不会对身体产生影响。