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小儿能安散地中海贫血吗

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小儿能安散不能治疗地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,需通过规范医疗干预控制病情。

地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷导致的慢性溶血性疾病,患儿需长期接受输血、祛铁治疗或造血干细胞移植等医学管理。能安散作为中成药,其说明书标注的适应证为消化不良食欲不振等症状,未包含对血液系统疾病的治疗作用。目前尚无循证医学证据支持该药物对地中海贫血患者血红蛋白合成障碍的改善作用。

对于确诊地中海贫血的患儿,家长应定期带其至血液科随访监测血红蛋白和铁蛋白水平。中重度患儿需每2-4周输注浓缩红细胞维持血红蛋白>90g/L,同时配合祛铁治疗防止铁过载。基因治疗和造血干细胞移植是当前可能根治的治疗方案,但需严格评估适应症。任何药物使用均需在专科医师指导下进行,避免擅自用药延误规范治疗。

地中海贫血患儿日常需保持均衡饮食,适量增加富含叶酸的食物如动物肝脏、深绿色蔬菜,避免高铁食物摄入。注意预防感染,进行适度低强度运动。家长应建立规范的随访计划,记录输血频次和生长发育指标,及时向医生反馈异常症状如面色苍白加重、腹部膨隆等。遗传咨询对有再生育需求的家庭尤为重要,可通过产前诊断预防重症地贫胎儿出生。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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什么是小儿β地中海贫血
小儿β地中海贫血是一种由HBB基因突变引起的常染色体隐性遗传性溶血性贫血,患儿体内β珠蛋白链合成不足或缺失,导致红细胞生成障碍和慢性溶血。
地中海贫血严重吗
地中海贫血的严重程度需根据分型判断,轻型通常无明显症状,中间型可能伴随轻度贫血,重型则会导致严重并发症甚至危及生命。
地中海贫血是怎么得的
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常引起。发病原因主要有遗传因素、基因突变、环境诱发、铁代谢异常、感染因素等。
什么是地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常。地中海贫血可分为α型和β型,患者可能出现贫血、黄疸、脾肿大等症状。
地中海贫血是怎么引起的
地中海贫血可能由遗传因素、基因突变、造血功能异常、铁代谢紊乱、感染等因素引起。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。建议患者及时就医,在医生指导下进行规范治疗。
地中海贫血怎么引起的
地中海贫血主要由遗传基因缺陷导致,属于血红蛋白合成障碍性贫血。主要有珠蛋白基因缺失或突变、家族遗传史、父母携带隐性基因、基因表达异常、环境因素诱发等。
关于地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常,可分为α型和β型两种主要类型。地中海贫血的临床表现主要有贫血、黄疸、肝脾肿大、骨骼异常等,重型患者需定期输血或进行造血干细胞移植。
地中海贫血严重吗
地中海贫血是一种遗传性的疾病。贫血会导致头晕眼花,注意力不集中等现象。贫血的程度不同,严重性也不一样。轻微症状的可能不需要治疗,中度的和重度的一般都是需要输血和补铁。重度的地中海贫血从幼儿时期就需要输血治疗,严重影响了生长发育。
是否地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要表现为血红蛋白合成障碍导致的贫血。是否患有地中海贫血需要通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等医学检查确诊。
地中海贫血怎么引起的
地中海贫血主要由遗传基因缺陷导致,属于血红蛋白合成障碍性贫血。主要有遗传因素、基因突变、家族病史、地域分布、孕期感染等因素。1、遗传因素地中海贫血属于常染色体隐性遗传病,父母双方若为携带者,子女有较高概率患病。血红蛋白α...
地中海贫血有什么特点
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,主要特点包括血红蛋白合成障碍、慢性溶血性贫血、铁过载风险、骨骼异常和遗传特性。
什么叫地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要由于血红蛋白合成障碍导致红细胞破坏加速。地中海贫血可分为α型和β型,临床表现轻重不一,从无症状到严重贫血不等。
小儿α-地中海贫血怎么检查
小儿α-地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测、红细胞形态检查和铁代谢检查等方式确诊。α-地中海贫血是一种遗传性血红蛋白合成障碍性疾病,主要由血红蛋白α链合成不足引起,患儿可能出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。
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地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等方式确诊。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。1、血常规检查血常规检查是初步筛查地中海贫血的常用方法。地中海贫血患者的血常规结果通常显...
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地中海贫血严重吗
轻微地中海贫血不严重,重型地中海贫血出现浑身乏力、肝脾肿大、营养失调等症状,甚至可出现身材矮小及严重畸形等。
β地中海贫血严重吗
β地中海贫血的严重程度与基因型有关,轻型通常无症状,中间型可能引起中度贫血,重型需终身输血治疗。
α地中海贫血严重吗
α地中海贫血的严重程度与基因缺失数量有关,轻型通常无症状,重型可能导致胎儿死亡或终身输血依赖。
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