蚕豆病是母亲遗传的还是父亲遗传的

蚕豆病属于X连锁隐性遗传病，主要由母亲携带致病基因遗传给子女，父亲仅能通过X染色体将致病基因传给女儿。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的俗称，发病与G6PD基因突变有关。

母亲若为致病基因携带者，其X染色体有50%概率将缺陷基因传递给子女。儿子因仅有一条来自母亲的X染色体，若继承缺陷基因即会发病。女儿需两条X染色体均携带缺陷基因才会发病，故女性患者较少见。父亲若患病，其X染色体必然携带缺陷基因，但仅能传给女儿，儿子只能继承其Y染色体而不会直接患病。

极少数情况下，蚕豆病可能由新生突变引起，与父母遗传无关。这类病例占比极低，多数患者仍遵循X连锁隐性遗传规律。基因检测可明确家族携带情况，孕期绒毛取样或羊水穿刺有助于产前诊断。

蚕豆病患者需终身避免接触蚕豆、萘丸等氧化性物质，慎用磺胺类、抗疟药等诱发溶血的药物。建议有家族史者婚前进行基因筛查，生育前咨询遗传学专家。日常应注意观察尿液颜色变化，出现酱油色尿、黄疸等症状需立即就医。