夫妻两个有地中海贫血孩子能要吗

夫妻双方均为地中海贫血基因携带者时，孩子有较高概率遗传该疾病，但通过产前基因诊断和医学干预仍可生育健康后代。

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，若夫妻双方均为携带者，每次怀孕胎儿有25%概率为健康者，50%概率为携带者，25%概率为重型患者。通过孕前基因检测可明确双方基因突变类型，怀孕后需在孕11-14周进行绒毛取样或孕16-20周进行羊水穿刺获取胎儿DNA，通过基因检测判断胎儿是否患病。若确诊为重型地中海贫血，可能出现胎儿水肿、发育迟缓等症状，需考虑医学干预。

对于已确诊重型地中海贫血的胎儿，部分家庭可能选择终止妊娠。但随着医学发展，通过造血干细胞移植等治疗手段，部分患儿可获得较好预后。对于基因携带者或健康胎儿，出生后需定期监测血红蛋白水平，携带者通常无须特殊治疗，但应避免近亲婚配以降低后代患病风险。

建议有地中海贫血家族史的夫妻在孕前进行专业遗传咨询，孕期严格遵循产检流程，新生儿出生后完善血红蛋白电泳等筛查。日常生活中注意均衡饮食，适当补充叶酸和维生素E，避免感染诱发溶血。若孩子确诊为地中海贫血，应建立定期随访计划，根据贫血程度制定个性化治疗方案，重型患者需在医生指导下进行输血和去铁治疗。