博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

怎么区分便秘和先天性巨结肠

2363次浏览

区分便秘和先天性巨结肠,主要看症状出现的年龄、排便特点以及是否伴有腹胀等表现。先天性巨结肠通常在新生儿期发病,表现为出生后胎便排出延迟、顽固性便秘和腹部膨胀;而普通便秘多发生在添加辅食或学龄期,症状相对较轻且间歇性出现。

1、发病年龄:

先天性巨结肠的典型症状在出生后48小时内出现,表现为胎便排出延迟,超过24小时未排胎便需高度怀疑。普通便秘则多见于婴幼儿添加辅食后或学龄期儿童,与饮食结构、排便习惯等因素有关。

2、排便特点:

先天性巨结肠患儿便秘为进行性加重,常需灌肠或开塞露辅助排便,且粪便呈稀水样或糊状,伴有恶臭。普通便秘的粪便多干硬呈颗粒状,排便费力但可自行排出,调整饮食或使用乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散、双歧杆菌三联活菌散等药物后能缓解。

3、腹部表现:

先天性巨结肠患儿腹部显著膨隆,腹壁静脉显露,叩诊呈鼓音,可触及粪石性包块。普通便秘患儿腹部平坦或轻度胀气,无腹壁静脉曲张,排便后腹胀可完全消失。

4、伴随症状:

先天性巨结肠常伴有呕吐、食欲不振、生长发育迟缓,严重时可出现小肠结肠炎,表现为发热、腹泻、脱水。普通便秘多无全身症状,偶有肛裂、便血或腹痛,但无发热及生长停滞。

5、辅助检查:

直肠肛管测压是鉴别关键:先天性巨结肠患儿肛门内括约肌松弛反射消失,而普通便秘反射正常。腹部X线平片可见先天性巨结肠的肠管扩张、气液平,钡灌肠检查可显示狭窄段与扩张段。直肠黏膜活检如缺乏神经节细胞则可确诊先天性巨结肠。

若新生儿出现胎便延迟、顽固性便秘伴腹胀,或婴幼儿便秘经饮食调整和药物干预2周无效,建议及时就医,通过直肠肛管测压、钡灌肠或直肠活检明确诊断。日常护理中,普通便秘患儿可增加膳食纤维摄入如西梅泥、火龙果,顺时针腹部按摩,并培养定时排便习惯;先天性巨结肠确诊后需根据病情选择结肠灌洗或根治性手术如Soave术、Duhamel术,术后需定期随访排便功能。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

相关推荐

怎么区分便秘和先天性巨结肠
区分便秘和先天性巨结肠,主要看症状出现的年龄、排便特点以及是否伴有腹胀等表现。先天性巨结肠通常在新生儿期发病,表现为出生后胎便排出延迟、顽固性便秘和腹部膨胀;而普通便秘多发生在添加辅食或学龄期,症状相对较轻且间歇性出现。
先天性巨结肠是怎么形成的
先天性巨结肠是由胚胎期肠道神经节细胞发育异常导致的肠道动力障碍性疾病,主要与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素等有关。
先天性巨结肠是怎么产生的
一看字眼我们就知道先天性巨结肠,肯定是先天性疾病的一种,并且属于消化道畸形,如果患有这种疾病,初期表现为出现反复便秘腹胀,而且以新生儿较为多见,男孩比较多,那么我们来了解一下先天性巨结肠是怎么产生的呢?
先天性巨结肠怎么得的
先天性巨结肠通常由遗传因素、胚胎期神经嵴细胞迁移异常、肠壁神经节细胞缺失等原因引起,可能与基因突变、母体感染、环境毒素暴露等因素有关。主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀呕吐等症状。1、遗传因素部分患儿存在RET、E...
先天性巨结肠你了解多少
先天性巨结肠你了解多少?先天性巨肠症故名思义可知是一种先天性的疾病,病童的结肠会变得很大,所以称此病为先天性巨肠症,那么,今天我们一起来看看,先天性巨结肠你了解多少:
先天性巨结肠是怎么引起的
先天性巨结肠可能由遗传因素、胚胎期神经嵴细胞迁移异常、肠壁神经节细胞发育障碍、肠管局部缺血缺氧、母体孕期感染或药物暴露等原因引起。该病主要表现为新生儿胎便排出延迟、腹胀、呕吐等症状,可通过灌肠缓解、肠造瘘术、根治性手术等...
先天性巨结肠是怎样的
先天性巨结肠是一种肠道发育异常的疾病,主要表现为结肠神经节细胞缺失导致肠管持续痉挛和扩张。该病可能与遗传因素、胚胎期肠道神经嵴细胞迁移障碍等因素有关,典型症状包括新生儿胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀及呕吐等。
先天性巨结肠是怎么形成的
先天性巨结肠是由于胚胎期肠道神经节细胞迁移异常导致的肠道发育畸形,主要与遗传因素、环境因素及基因突变有关。
先天性巨结肠是怎样的
先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道发育畸形,主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀和呕吐等症状。其治疗方式主要有生活干预、药物治疗、结肠灌洗、肠造口术和根治性手术等。
便秘与先天性巨结肠有关系吗
便秘与先天性巨结肠有关系,先天性巨结肠是引起便秘的常见器质性病因之一,但大多数便秘为功能性便秘,与先天性巨结肠无关。先天性巨结肠是一种先天性肠道神经发育异常疾病,会导致肠道蠕动功能障碍,从而引起顽固性便秘。
你了解先天性巨结肠吗
你了解先天性巨结肠吗?相信很多人都不是太了解先天性巨结肠这种病,因为现在的疾病种类太多了,大家不了解也是很正常的,先天性巨结肠是新生儿的一种常见病,对于患儿的危害很大,因此,发现这种病以后,早治疗才是最重要的,下面,大家一起了解一下先天性巨结肠这种病吧!
先天性巨结肠是怎么得的
先天性巨结肠这一种疾病相信大家对它了解并不多,其实这种疾病是因为肠道发生畸形,以及消化道发生畸形而引起的,这一种疾病多见于新生儿或者是儿童身上。那么,先天性巨结肠的原因有哪些?下面跟随小编来具体详细了解。
先天性巨结肠严重吗
先天性巨结肠严重吗?有哪些危害呢?我们都知道只要是疾病就会有危害,而严重的疾病危害会更大,因此不管是患上了什么样的疾病都需要先弄清楚这种疾病的具体危害,这样就会为下一步的治疗做好准备,那么先天性巨结肠严重吗?
什么是先天性巨结肠
什么是先天性巨结肠呢?相信在生活中有很多人对于先天性巨结肠是怎样的一种疾病都是不了解的,毕竟这种疾病并不是普遍的,而又因为疾病的种类繁多,因此对于这样的一种疾病人们往往就忽视了,那么什么是先天性巨结肠呢?
先天性巨结肠症
先天性巨结肠症是一种因肠道神经节细胞缺失导致的先天性肠道畸形,主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀。治疗需根据病情严重程度选择保守治疗或手术治疗。
先天性巨结肠如何有效预防
先天性巨结肠如何有效预防,先天性巨结肠这种疾病,给人体的危害性非常的大,有些患者在经常出现了呼吸困难,严重时随时都有引起生命的危险,所以在平常生活中,我们应该积累与学习这这种病的预防知识,从而有效地保护好我们的健康。
先天性巨结肠有危害吗
如果孩子一出生便被诊断患有先天性巨结肠,那么家人首先要了解到的是该病家族遗传的可能性比较高,而且初期表现是以反复便秘腹胀,甚至呕吐,那么在专家看来,得了先天性巨结肠有什么危害吗?
先天性巨结肠的定义
先天性巨结肠的定义是什么?新生儿对于父母来说,就是一个小天使降临在自己的身边,但是,现在新生儿的患病率却越来越高了,先天性巨结肠就是比较常见的一种,对于孩子的健康造成了很大的危害,先天性巨结肠的定义是什么呢?大家一起了解一下。
先天性巨结肠遗传吗
先天性巨结肠遗传吗,先天性巨结肠是一种可以通过遗传导致的疾病。尤其是在欧美等地方,这种疾病的发病率明显比其他地方高,提示此病的患病和种族存在关联,然而种族性的患病原因恰恰是一种遗传的表现形式。
先天性巨结肠怎么导致的
先天性巨结肠是属于一种先天性疾病,而且高发于新生儿时期,再加上孩子年龄比小,这种疾病的表现初期可能不是很明显,这就需要我们多观察孩子,如果孩子出现反复便秘和腹胀,最好及早赶往医院检查确诊,那么先天性巨结肠怎么导致的呢?