先天性巨结肠有危害吗
发布时间：2020-09-1657009次浏览
如果孩子一出生便被诊断患有先天性巨结肠，那么家人首先要了解到的是该病家族遗传的可能性比较高，而且初期表现是以反复便秘腹胀，甚至呕吐，那么在专家看来，得了先天性巨结肠有什么危害吗?
一、溃疡性结肠癌：约5％病例发生癌变，多见于病变累及全结肠，幼年起病和病史超过10年者。
二、肠狭窄：多发生在病变广泛、病程持续长达5-25年以及以上的先天心巨结肠病例，其部位多见于左半结肠、乙状结肠或直肠，临床上一般无症状，严重时可引起肠阻塞。在本病出现肠狭窄时，患者要警惕肿瘤，鉴别良性恶性。
三、肠穿孔：多为中毒性肠扩张的并发症，也可出现严重型，多发生于左半结肠，皮质激素的应用被认为是肠穿孔的一个危险因素。
四、大量便血：便血是本病的主要临床表现之一，便血的多少也是衡量先天心巨结肠病情轻重的指标。
五、中毒性肠扩张：临床表现为病情迅速恶化，中毒症状明显，伴有腹部压痛和反跳痛以及腹泻，肠鸣音减弱或消失，白细胞数增多，易并发肠穿孔。
专家建议先天心巨结肠患者，应忌刺激性食物。辛辣刺激性食物会对胃肠道造成不良刺激，因此，先天心巨结肠患者应禁忌辣椒、芥末、酒等辛辣刺激食物，少吃大蒜(大蒜食品)、生姜、生葱。也不要食用过冷、过热的食物。夏天尤其要避免食用冷饮和刚从冰箱里拿出来的食物。
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怎样才能预防先天性巨结肠生长
如何预防先天性巨结肠生长，先天性巨结肠的治疗近年来有了很大进步，患儿若能得到早期诊断早期手术治疗，术后近期远期效果较满意，但高，有些患儿术后大便次数多或失禁，则需较长时间进行排便训练，那么，如何预防先天性巨结肠生长?
先天性巨结肠能不能完全治愈
先天性巨结肠可以完全治愈吗，对于我们大多数患者来说，一个好的治疗方法能够帮助我们早日治愈疾病。类似于先天性巨结肠这种疾病，只要我们在一开始用的方法正确，最终的治疗效果就会好一些，下面就给大家说一下先天性巨结肠完全治愈都有哪些治疗方法。
如何预防先天性巨结肠的发生
怎么预防先天性巨结肠的发生，近几年来先天性巨结肠的诊断和治疗都有了很大进步，患者如果能在早期得到诊断和手术治疗，手术之后会取得满意的效果，但是，有的患儿术后大便次数多或失禁，则需较长时间训练排便，所以，一定要坚持有效的预防，现在来听专家介绍先天性巨结肠的有效预防方法。
先天性巨结肠疾病的概述
先天性巨结肠疾病的概述，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，一旦患病，会给患儿带来很大的痛苦，因此，要早发现早治疗，下面看一下先天性巨结肠疾病的概述吧!
先天性巨结肠的护理常识
说起先天性巨结肠大多数人都不是特别了解，但是却又觉得耳熟能详，确实先天性巨结肠已经成为一种严重威胁现代人身心健康的严重心理障碍疾病了，对于先天性巨结肠患者来说，注意做好相关的护理是一件非常有必要的事情，那么，先天性巨结肠的护理常识是什么呢？
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病，它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后；同时由于肠炎的困扰，孩子会长期的发烧、腹泻，这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻；同时由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。
如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超，通过B超进行初步的筛查；第二个是下消化道的造影，即结肠造影，通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断；除此以外对比较特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法，尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确的手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人，虽然明确诊断巨结肠，但由于孩子症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法，大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，应该采用择期手术的方式。
小儿先天性巨结肠术后便秘怎么治疗
小儿先天性巨结肠术后便秘在临床上比较少见，首先要考虑患者便秘的原因，有没有除了先天性巨结肠诊断之外其它的疾病，如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征；同时有没有其它方面如喂养方面、喂养结构方面、孩子饮食习惯方面的问题；除此以外还要考虑有没有可能是手术直接引起。此时需要做结肠造影，观察有没有手术方面遗留的问题，有极个别的病人，由于切除肠管过短或者没有完全切除病变肠管，术后可能还会造成一定程度的便秘，出现便秘后需要找专业的医生和医院，做相应的检查和处理。
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