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先天性巨结肠遗传吗

发布时间:2020-11-2063176次浏览

先天性巨结肠遗传吗,先天性巨结肠是一种可以通过遗传导致的疾病。尤其是在欧美等地方,这种疾病的发病率明显比其他地方高,提示此病的患病和种族存在关联,然而种族性的患病原因恰恰是一种遗传的表现形式。

在以前,人们怀疑先天性巨结肠和感染有一定的联系,因为经过检查可以发现,患者的粪便当中的确存在链球菌。而且通过抗生素治疗之后病情有一定的好转。不过这种观念在经过反复研究之后,得到了彻底的改变,因为研究发现直接的感染导致先天性巨结肠的可能性是非常低的,尤其是细菌感染,基本上就不能导致这种病,而且病毒感染也不容易引发此病。因此感染因素大抵可以排除。精神因素是人们认为的可以导致本病的又一个原因,而且在现实中的确有一部分精神障碍的患者容易出现先天性巨结肠,而且得了这种疾病的朋友,因为精神不好,也有可能导致病情加重。

最后遗传是导致本病的一个重要病因。因为在很多家族当中,这种疾病存在较高的发病率,而且在一些人种当中,这种疾病的患病率也比较高,提示此病患病,可能与遗传有关。这种病在日本以及我国比较少见,但是在欧美等地比较多见,不过具体的遗传方式目前并不清楚。

有关先天性巨结肠会遗传吗就大致介绍到这里。上面不仅仅介绍了本病是否会遗传,而且还简单的介绍一下可能导致该病的一些原因。其实,除了精神因素以及遗传之外,过敏有可能引发该病,尤其是食物过敏。因此有过敏病史的朋友平时在吃东西的时候一定要避免吃下去容易导致过敏的食物。

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先天性巨结肠怎么办
患上了先天性巨结肠怎么办呢?因为先天性巨结肠的出现危害很大,可以说严重的还会导致婴儿死亡的情况出现,因此只要诊断患上了先天性巨结肠之后一定要及时的做好治疗的准备才行,那么患上了先天性巨结肠之后该怎么办呢?
先天性巨结肠能不能完全治愈
先天性巨结肠可以完全治愈吗,对于我们大多数患者来说,一个好的治疗方法能够帮助我们早日治愈疾病。类似于先天性巨结肠这种疾病,只要我们在一开始用的方法正确,最终的治疗效果就会好一些,下面就给大家说一下先天性巨结肠完全治愈都有哪些治疗方法。
先天性巨结肠都有什么症状
对于有些新手妈妈来说,孩子的一丝不适都会看在眼里,恨不得自己就是一个医生,这样就不必整日为孩子的身体健康而担忧了,孩子便秘就是其中一种,宝宝不大便不可怕,可怕的是先天性巨结肠,那么先天性巨结肠的症状有哪些?
得了先天性巨结肠的危害
得了先天性巨结肠有什么危害,先天性巨结肠是一种多基因的遗传病,多见于男性中,另外,胚胎发育不全或者孕期母亲营养不良,也有可能引起先天性巨结肠,但是先天性巨结肠发病率极低。
得了先天性巨结肠如何诊断呢
先天性巨结肠是肠道畸形里是最常见的一种,占新生儿胃肠畸形的第二位,而且男婴较女婴为多,且发病的原因多为家族遗传,无论成人还是婴幼儿患有先天性巨结肠,必须及时去医院接受正规治疗,在医生的配合下完成诊治,那么如果得了先天性巨结肠如何诊断呢?听专家给你分析一下。
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么办
由于先天性巨结肠危害比较大,长期不治疗会使患者营养不良,发育不佳,所以先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者,做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠,但由于症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,此时可采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是怎么回事
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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小儿先天性巨结肠术后便秘怎么办
小儿先天性巨结肠术后有很多并发症,但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘,首先要考虑导致便秘的原因是什么,不排除患者自身的其他疾病,比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等;还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起,需要做结肠造影,观察是否有手术方面遗留的问题;极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管,术后也可能出现一定程度的便秘,所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。
什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的病,它是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重的甚至会合并肠炎、严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠有哪些危害
小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面。由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘,长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后;同时由于肠炎的困扰,孩子会长期的发烧、腹泻,这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻;同时由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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如何检查先天性巨结肠
检查先天性巨结肠临床上常用的方法第一个是B超,通过B超进行初步的筛查;第二个是下消化道的造影,即结肠造影,通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠都能够得到明确的诊断;除此以外对比较特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法,尤其近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿得了先天性巨结肠怎么治疗
先天性巨结肠一旦诊断明确,在患者病情允许的情况下,同时在家属有明确的手术诉求的情况下,应该采用手术的方法治疗。临床上还有一类病人,虽然明确诊断巨结肠,但由于孩子症状不重、腹胀不明显,在采用辅助措施,如通过洗肠的方法、诱导的方法,大便还可以排出,同时家属对手术也有一定的顾虑,应该采用择期手术的方式。
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小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。有部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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