眼皮重症肌无力严重吗

眼皮重症肌无力是否严重需结合病情进展判断，早期可能仅表现为眼皮下垂，但若累及全身肌肉则可能危及生命。该病主要由神经肌肉接头传递障碍引起，属于自身免疫性疾病。

早期眼皮重症肌无力患者通常仅有单侧或双侧眼皮下垂、视物重影等局部症状，通过休息可暂时缓解。此时及时使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片，或免疫抑制剂如他克莫司胶囊控制病情，多数预后良好。

若病情进展至全身型，可能出现吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难等全身肌肉受累表现。当呼吸肌受累导致肌无力危象时，需立即使用人免疫球蛋白注射液或进行血浆置换治疗，否则可能因呼吸衰竭死亡。合并胸腺瘤的患者还需接受胸腺切除术。

眼皮重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳和情绪激动。饮食需选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食防止呛咳。在医生指导下进行适度的面部肌肉锻炼，如闭眼-睁眼训练，但需避免剧烈运动。严格遵医嘱用药，禁止自行调整免疫抑制剂剂量，定期复查抗体水平和肺功能。若出现呼吸困难、进食呛咳等紧急症状，须立即就医处理。