自测重症肌无力

重症肌无力无法通过自测确诊，需由神经内科医生结合临床表现、新斯的明试验、重复神经电刺激等检查综合判断。重症肌无力主要表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重，可能由胸腺异常、自身抗体等因素引起。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，特征性症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢无力。症状通常在活动后加重，休息后缓解。部分患者可能累及呼吸肌导致危象。临床诊断需依赖抗体检测和电生理检查，家庭观察仅能发现可疑症状，无法替代专业评估。新斯的明试验阳性率较高，但需在医院由专业人员操作。乙酰胆碱受体抗体检测特异性强，但阴性结果不能排除诊断。胸腺CT或MRI有助于发现胸腺瘤或增生。

若发现可疑症状应尽早就诊，避免自行服用溴吡斯的明片等药物。日常需注意预防感染、避免过度劳累，禁用氨基糖苷类抗生素等加重病情的药物。营养支持可适当增加优质蛋白摄入，但须在医生指导下调整胆碱酯酶抑制剂剂量。重症患者可能需要血浆置换或胸腺切除术，所有治疗方案均须严格遵循医嘱。