先天性巨结肠会导致什么后果

先天性巨结肠可能导致肠梗阻、营养不良、生长发育迟缓、肠炎及中毒性巨结肠等后果。该病是由于结肠神经节细胞缺失导致的肠道蠕动功能障碍，需根据病情采取保守治疗或手术干预。

先天性巨结肠患儿因病变肠段无法正常蠕动，粪便长期滞留引发近端结肠扩张。肠内容物淤积可能造成完全或不完全性肠梗阻，表现为腹胀、呕吐、排便困难。反复梗阻会加重肠道扩张，形成恶性循环。长期消化吸收障碍导致蛋白质、维生素等营养物质缺乏，影响体重增长和骨骼发育。部分患儿合并低蛋白血症或贫血，进一步削弱免疫力。

粪便淤积易引发细菌过度繁殖，诱发小肠结肠炎，出现发热、血便、脱水等表现。严重时可发展为中毒性巨结肠，肠道屏障功能破坏导致细菌毒素入血，引发感染性休克。新生儿期发病者可能出现肠穿孔、腹膜炎等急腹症。未经规范治疗的患儿成年后仍有便秘、腹胀等后遗症，少数病例可能继发结肠癌变。

建议家长定期监测患儿排便情况和营养状态，遵医嘱进行肠道灌洗或扩肛护理。术后需关注吻合口狭窄、吻合口瘘等并发症，逐步过渡至正常饮食。日常可适当按摩腹部促进肠蠕动，补充益生菌调节肠道菌群。若出现发热、腹胀加剧或排便模式改变，应立即就医评估。