唐氏筛查要查些什么

唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征的风险，包括血清学检查和超声检查两项内容。

血清学检查通过抽取孕妇静脉血，检测血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标的水平。这些指标的变化可能与胎儿染色体异常有关。超声检查则通过测量胎儿颈项透明层厚度来评估风险，颈项透明层增厚提示染色体异常概率增高。两项检查结果需结合孕妇年龄、孕周等因素综合计算风险值。高风险结果需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。筛查过程无创安全，对母婴无伤害。

建议孕妇在孕15-20周进行唐氏筛查，此时检测准确性较高。筛查前无须空腹，但需提供准确末次月经时间以便计算孕周。高龄孕妇或既往生育过染色体异常胎儿的孕妇应重视该项检查。若筛查显示高风险不必过度焦虑，需遵医嘱进行后续诊断性检查。日常注意保持均衡饮食，适量补充叶酸，避免接触致畸物质，定期进行产前检查。