白化病是显性还是隐性遗传病

白化病是一种隐性遗传病。

白化病的遗传方式主要与酪氨酸酶基因突变有关，该基因负责黑色素合成。当个体从父母双方各继承一个突变基因时才会发病，仅携带一个突变基因的个体通常不表现症状但可能将致病基因传递给后代。这种遗传模式意味着患者父母往往都是无症状携带者，子女有较高概率患病。基因检测能够明确致病基因携带情况，为遗传咨询提供依据。

隐性遗传病的特征是致病基因需要成对出现才能引发疾病，白化病正是遵循这一规律。患者皮肤、毛发和眼睛缺乏色素保护，对紫外线敏感易晒伤。目前尚无根治方法，治疗重点在于防晒保护与视力矫正，避免长期日晒以降低皮肤癌风险。遗传咨询有助于了解家族传递概率，指导生育决策。