女性甲状腺功能减退症有一定遗传概率,但并非绝对遗传。甲减遗传风险主要与自身免疫性甲状腺炎、先天性甲状腺发育异常等因素相关。
桥本甲状腺炎等自身免疫性疾病具有家族聚集性,若母亲携带相关易感基因,子女患病概率可能增高。建议孕期监测TSH水平,新生儿出生后需进行足跟血筛查。
甲状腺发育不良、激素合成酶缺陷等先天性病因可能通过基因突变遗传。此类患儿出生后需立即补充左甲状腺素钠,定期复查甲状腺功能。
家族性碘转运障碍等遗传性疾病可能影响甲状腺激素合成。日常需保证碘盐摄入,避免食用抑制碘吸收的十字花科蔬菜。
辐射暴露、病毒感染等环境因素可能激活潜在遗传风险。备孕前应完善甲状腺抗体检查,妊娠期需每4周复查甲状腺功能。
备孕女性应提前3个月将TSH控制在2.5mIU/L以下,哺乳期继续维持甲状腺素替代治疗,婴幼儿定期随访智力发育评估。