羊水穿刺结果主要关注染色体核型分析、基因检测结果、生化指标及胎儿感染筛查四项核心数据,需由专业医生结合临床进行综合解读。
正常结果为46条染色体无结构异常,若出现三体(如21三体)、缺失或易位等异常,提示胎儿可能存在唐氏综合征等遗传疾病。
通过基因芯片或测序技术检测特定基因突变,阳性结果需结合家族史判断单基因病风险,如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。
甲胎蛋白异常升高可能提示神经管缺陷,乙酰胆碱酯酶阳性需排除开放性脊柱裂等畸形。
TORCH病原体IgM抗体阳性反映胎儿近期感染风险,需结合超声检查评估器官损伤程度。
获取报告后应尽快预约产前诊断门诊,医生将根据异常指标类型指导后续干预方案,必要时需联合超声、MRI等影像学复查。