再生障碍性贫血多数情况下不会遗传给下一代。再生障碍性贫血的发病原因主要有获得性免疫异常、化学药物损伤、病毒感染、遗传因素等。
多数再生障碍性贫血由自身免疫系统错误攻击造血干细胞导致,可通过免疫抑制剂如环孢素、抗胸腺细胞球蛋白等进行治疗。
长期接触苯类化合物或使用氯霉素等药物可能损伤骨髓造血功能,需立即停止接触有害物质并接受造血生长因子治疗。
EB病毒、肝炎病毒等感染可能诱发造血功能障碍,需进行抗病毒治疗并配合造血干细胞移植等综合治疗。
极少数范可尼贫血等遗传性疾病表现为再生障碍性贫血,需进行基因检测确认,此类情况可能遗传给后代。
建议有家族史者孕前进行遗传咨询,患者应避免接触骨髓抑制物并定期监测血常规。