淀粉样变性可能由遗传因素、慢性炎症、长期透析、多发性骨髓瘤等原因引起,可通过药物控制、血浆置换、干细胞移植、支持治疗等方式干预。
家族性淀粉样变性由TTR基因突变导致,表现为周围神经病变和心脏受累。治疗需使用基因沉默药物如帕替西兰,或进行肝移植手术。
类风湿关节炎或结核病等长期炎症会导致AA型淀粉样蛋白沉积,损伤肾脏和肝脏。需控制原发病,使用秋水仙碱或生物制剂抑制炎症。
血液透析超过5年可能引发β2微球蛋白沉积,造成腕管综合征和骨囊肿。需改用高通量透析膜或进行肾移植。
浆细胞异常增殖产生AL型淀粉样蛋白,累及心脏和消化道。需硼替佐米等化疗药物联合自体干细胞移植。
日常需限制盐分摄入并监测体重变化,定期进行心脏超声和肾功能检查,避免剧烈运动加重器官负担。