先天性心脏病有一定遗传概率,但并非绝对遗传。遗传因素、孕期环境、母体疾病、染色体异常等均可能影响发病。
部分先天性心脏病与基因突变或家族史相关,父母患病可能增加子女患病风险。建议有家族史者进行孕前遗传咨询。
妊娠早期接触辐射、化学毒物或病毒感染可能干扰胎儿心脏发育。孕妇应避免致畸因素并规范产检。
孕妇患糖尿病、红斑狼疮等自身免疫性疾病时,胎儿心脏畸形风险升高。需在医生指导下控制原发病。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏结构异常。高风险孕妇可通过羊水穿刺进行产前诊断。
备孕夫妇应进行优生检查,孕期定期超声筛查胎儿心脏结构,新生儿出现紫绀或喂养困难需及时就医。